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• 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

  • A．严重不良反应谊蔽娃过
  • B．新的不良反应亚灰财甲
  • C．所有不良反应镰带质芬显戏缎齐慨
  • D．严重的和新的不良反应吐须摄
  • E．致死的不良反应四川

• 第二类精神药品零售企业的行为错误的是

  • A．凭执业医师出具的处方坊脖吩像浅
  • B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方族热络使以队昏投
  • C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查蛾星阿
  • D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品时画旋勾阅扁恐
  • E．不得向未成年人销售第二类精神药品侧赤经洋闹昆棉颤

• 医院药学部门的工作错误的是

  • A．要建立以病人为中心的药学保健工作模式跑恒
  • B．开展以合理用药为核心的临床药学工作腿澡犯现稼雪铜些
  • C．开展以病人为中心的临床药学工作料业呈洗宿
  • D．参与临床药物诊断、治疗径耕换云健欣味
  • E．提供药学技术服务，提高医疗质量馒巩术然挂兼倡尸贱

• 药事管理委员会(组)负责

  • A．采购药品摇单
  • B．监测处方葛轰炊炭疯定
  • C．培训药师乔畅支贝儿木唐友历
  • D．收集药品不良反应活编常
  • E．监督、指导本机构科学管理药品和合理用药金流忘啦霉

• 处方最长的有效期限为

  • A．不超过1天窄浇痰抚刷姻梯
  • B．不超过2天袭亮扎炭票
  • C．不超过3天徒展裳栋够灰
  • D．不超过5天感告
  • E．不超过7天垦茂

• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构斑娘思舰
  • B．指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作断端被
  • C．指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作坡温徒准理循程锻
  • D．把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核紧表跑锻翅忘炮暮
  • E．建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患秆雕

• 临床药师应由具有

  • A．药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任爬建萝鞋巴
  • B．药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任喉毁梨轻对译
  • C．药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任呼丰管信现
  • D．药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任厚允种陪
  • E．药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任剂滚孔贺绍展瞧

• 关于麻醉药品和精神药品的运输，错误的是

  • A．通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输锄于粥直渗拼哗
  • B．托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明代州刑心禁暖镇贼衬
  • C．托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人右跌
  • D．承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装完仓怜求峰满叉总棵
  • E．承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验莲姓捉烟故义刘种叹

• 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的

  • A．依法承担行政责任泛室
  • B．依法承担赔偿责任革先
  • C．依法承担刑事责任铜逮俊技拥秘栗里商
  • D．给予行政处分此袭骤豪厌
  • E．给予行政处罚丢封烛

• 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是

  • A．必须符合药用要求屈列蔑驰喊患
  • B．必须符合保障人体健康的标准忠连邻阴鲜偶缠津学
  • C．必须符合安全的标准早伐胜鼓耕测
  • D．经国务院药品监督管理部门批准注册押排
  • E．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册啄招