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• 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

  • A．每年1月1日前忧投集绘
  • B．每年2月1日前作附批直
  • C．每年3月1日前傍丰凡祥夕热链讨
  • D．每年4月1日前圣陪群志毛萄莲
  • E．每年6月1日前泥杯操罐掌载

• 关于医疗机构的管理正确的是

  • A．应当向患者提供所用药品的价格清单博帝翁挡员
  • B．应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格炮玩愿汤袋
  • C．购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录威馅极用岗爷税
  • D．审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员样纪性
  • E．向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配堤咽乙匠蜘庄安慌腿

• 医疗机构药事管理是指

  • A．医疗机构内以临床药学为中心，以服务病人为基础的药品管理工作另往榴出喝羞
  • B．医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作世症幅派抬陕
  • C．医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学、合理用药的药品管理工作废戒豪斤掉
  • D．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作层操大拼纠处佳乙
  • E．医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作蹄顶障仔趴撕

• 药品广告的审批部门是

  • A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门惕甘
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门营伏蝴牌桂
  • C．所在地县人民政府药品监督管理部门辽叹构粱框
  • D．所在地县人民政府卫生行政管理部门晋捧党证独航音班
  • E．国务院药品监督管理部门猎辣腐佳

• 不合理处方包括

  • A．不规范处方、用药不适宜处方及超常处方售屿斜款桃
  • B．用药不适宜处方和超常处方饭盾
  • C．用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方加邻哨抓调简翠屠
  • D．用药不适宜处方及信息不全处方队膝铲
  • E．信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方坚姐影猛五腔跪

• 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员

  • A．必须每季度进行健康检查睬查葱映书蔽
  • B．必须每半年进行健康检查抄谅乱剃
  • C．必须每年进行健康检查挪郑边随宇
  • D．不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病恳赞
  • E．不得患有糖尿病或者其他可能污染药品的疾病控用削

• 需在药品说明书中醒目标示的内容有

  • A．药品说明书的起草日期和修改日期开貌鸡近黎貌格浩安
  • B．药品说明书的起草日期和核准日期赛月林只辛功奥拆
  • C．药品说明书的核准日期和修改日期漏弱殖
  • D．药品说明书的修改日期和废止日期级筒丑阔购
  • E．药品说明书的核准日期和废止日期租狸丙艳脚垦能真染

• 医疗机构药事管理委员会的主任委员是

  • A．医疗业务主管负责人锐患轧蚊须卡
  • B．药学部门负责人锅锅贞壮
  • C．有关业务科室主任数显铲驶颗
  • D．临床专家叼诞
  • E．知名专家于凉浆神榆帆

• 关于医疗机构制剂的说法错误的是

  • A．制剂必须按照规定进行质量检验懒志零稿畏表址
  • B．合格的，凭医师处方在本医疗机构使用罩同
  • C．不得零售伪荐驴屈腾逝橘筹
  • D．不得进行广告宣传倍逝
  • E．由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号谦蔑夕

• 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备

  • A．常用药品房嫂醉
  • B．急救药品曲码怎犬劈渗耗辅
  • C．常用药品和急救药品销隔突猾
  • D．特殊管理药品对调惰嘴搭妖
  • E．注射剂党瓶稀茶签明羽