注册分类1的新药必须进行

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  • A.Ⅰ~Ⅳ期临床试验 验宁蔑趁仆咱
  • B.人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验 屋盾厕疆
  • C.人体药代动力学研究 刻汪东兵猴
  • D.生物等效性试验 吨盒尤嗓番待归葵魄
  • E.开放试验久谦九滩换享碌观参

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