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• 处方药可以发布广告的载体是

  • A．指定的医学或药学专业刊物笑贼岁暑买饶
  • B．文学杂志帅井俘废转约连喉
  • C．电视敬笛谣校
  • D．报纸曲歌墓烤呜晶流
  • E．网络松仁眯震述局瑞

• 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

  • A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人惕烦没前即
  • B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人男蕉予
  • C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人喜追
  • D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人拉稻艘淹缺体轻等险
  • E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人住密衫味弄捧掉

• 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是

  • A．国家药品监督管理总局痰攻谢甲复耀滴兆隐
  • B．所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门柔绳程
  • C．所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门误剃槐厚浩引溉两年
  • D．所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门贺列
  • E．所在地的省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门蹲喂拆臂腿捏

• 《处方管理办法》规定，医师开具处方时（除特殊情况外）必须注明

  • A．临床判断哑盲苍钱肃
  • B．临床检查证明爸婆羊
  • C．临床诊断延咏辛脸反唱域丛居
  • D．临床诊断方法设释
  • E．临床检查标准人赔避极赏

• 医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放

  • A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门哨合正天举揪李
  • B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门柳认瘦康油奴艺左
  • C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门献矮组抗痒页俗辱
  • D．国务院药品监督管理部门崖捷修
  • E．县级以上人民政府药品监督管理部门芦例船

• 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局供矛腐某纽死痕拜盟
  • B．省级药品监督管理局铲凡埋络
  • C．国家药品不良反应监测中心暖谢
  • D．省级药品不良反应监测中心蒸昌省越
  • E．卫生部坚脸看文奏

• 医院制剂室所配制剂必须做到

  • A．逐件检验，合格后方可使用持康
  • B．抽样检验，科主任签字后方可使用贯火阶慨绿者帘
  • C．逐批检验，合格后方可使用幻蓄
  • D．逐件检验，科主任签字后方可使用载水涂题
  • E．逐批检验，科主任签字后方可使用躁浙量披

• "医疗机构制剂许可证"变更分为

  • A．许可事项变更和关键事项变更辰读建脱饮
  • B．许可事项变更和登记事项变更厦钱尤卫额阳钻
  • C．一般事项变更和关键事项变更膀缝
  • D．一般事项变更和登记事项变更丽闹草行迁毅
  • E．许可事项变更和一般事项变更鹰管化映鼻钓

• 药学是指

  • A．药学分业和医院药房冤腔窝敬
  • B．药学科学和药事组织仪袄慧免院茫屋粘
  • C．药事组织和药学职业游厂
  • D．药学科学和药学职业贤老标
  • E．药学科学和医药分业冬舌兵哄画甚乒

• "医疗机构制剂许可证"变更分为

  • A．许可事项变更和关键事项变更仰乏妈
  • B．许可事项变更和登记事项变更须尘肺搏郊斩诚声但
  • C．一般事项变更和关键事项变更鉴撤庄
  • D．一般事项变更和登记事项变更家运愁晌坦粱笋
  • E．许可事项变更和一般事项变更峰乎马