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• 医疗机构药事管理的内容不包括

  • A．医疗机构药事组织管理商收
  • B．医疗机构药事法规制度管理辈连播豪榨点锤傲拼
  • C．业务技术管理组脸哭赞护内霞位
  • D．医院药学的质量管理贞伏肚贫喝
  • E．医疗机构药师的薪酬管理录旁肺锄尼挂雕招违

• 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是

  • A．医疗服务价格葱没
  • B．医疗机构药品采购方式垄傍婚抢告
  • C．以药养医佳西羊耗娘
  • D．药品价格过高危使
  • E．药品招标采购搏太狗愧刚捏桑

• 设立新药监测期的国产药品应当

  • A．自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告说摊陕访乘
  • B．自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告悼奸规放掌邪衔齐
  • C．自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告瑞客脏样板之德
  • D．自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告伞浓促邀叼裕迁侨
  • E．自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告属谊笼色坝惊

• 下列说法错误的是

  • A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》企疫厨喘挪翅鉴
  • B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》财键颂禽
  • C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准掏离熄因
  • D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定喘千奥车呀痛
  • E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请紧茄邪单敞解塌族

• 特殊管理的药品是指

  • A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品悦济蓝
  • B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品框糟箩膨妙谅喂
  • C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品劫穿
  • D．放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品筝缝编慨
  • E．放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品农占

• 药学是指

  • A．药学分业和医院药房晒够像青母胳裹钉
  • B．药学科学和药事组织陈愧眉
  • C．药事组织和药学职业葱铸某定
  • D．药学科学和药学职业漠屋防港嘴擦
  • E．药学科学和医药分业孕文

• 《医疗机构药师管理规定》规定，三级医院临床药师不少于

  • A．1名穷扒岭弄秧必童监果
  • B．2名桌唯典
  • C．3名额鄙很券蠢
  • D．4名撑壳赶帆活荷
  • E．5名搂剑阀冰粒帜情羽

• 下列说法错误的是

  • A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》叔艘废型发
  • B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》按左爽燕银顿滤
  • C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准胡雀畜输拦燃孤
  • D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定胆魂悦矛矩耍扇
  • E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请臂臂稼还莫威咳夏

• 成立药事管理委员会的医院级别为

  • A．一级以上医院恰假
  • B．二级以上医院（包括二级医院）吐喇睁
  • C．二级以上医院（不包括二级医院）宴跪式板醉哗刚
  • D．三级医院粥摸
  • E．三级甲等医院忠怪诵慨迷

• 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是

  • A．药品认证委员会雄将悉支煎杨予凑兴
  • B．新药审评中心舌邀锣兽膝锣关
  • C．药典委员会核叨慧
  • D．药品检验所浪故利续肠缩
  • E．药品审评委员会傻夸饱融崇墙劝