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• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请猛惩诸宾蹦竞
  • B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》萌姜
  • C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制投搁敞小
  • D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用蛾涉禾事氧偿抹月
  • E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告钞黄独烧趣稻挤

• 医院药事管理的常用方法不包括

  • A．调查研究法凭聋怨隙棚读诗强千
  • B．目标管理法产餐歪
  • C．线性回归法辫洁渔腿习
  • D．信息管理法腾智胖岂
  • E．重点管理法惹畜净任勉刺亦律

• 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

  • A．按照"君、佐、臣、使"的顺序排列文活秆睡程
  • B．按照"君、使、佐、臣"的顺序排列秧像恭疮壮
  • C．按照"使、佐、臣、君"的顺序排列工吸罐
  • D．按照"佐、使、君、臣"的顺序排列掩嫌命庙窝
  • E．按照"君、臣、佐、使"的顺序排列齿快丈州

• 主管全国药品监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门船阁量槽研杀淡蹈什
  • B．国务院发展改革委员会援对
  • C．国务院卫生行政部门傍芳壤
  • D．国家药典委员会抖薯坊傅耻换
  • E．国家药品审评中心丹降穿绩

• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请梯志彼诱
  • B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》烫庭裹威性蜓持
  • C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制膀缎永危如剖棒唇馆
  • D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用粉落窜
  • E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告炮命丧

• 药品的内标签至少应标注的内容有

  • A．药品通用名称、规格、产品批号、有效期玻双蒸乏仁幕史
  • B．药品通用名称、性状、产品批号、有效期屿仍喉扶
  • C．药品通用名称、规格、批准文号、有效期盟抽咬妖片的
  • D．药品通用名称、成分、批准文号、有效期愚惠堆爽乓恭旱
  • E．药品通用名称、成分、用法用量、有效期询塘

• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

  • A．8%升艺
  • B．9%或落悼友院得
  • C．10%让拌客衫踩减渣酷项
  • D．12%自岔骂司
  • E．15%芬控弊半虏酸鸟

• "医疗机构制剂许可证"变更分为

  • A．许可事项变更和关键事项变更宰俱吸
  • B．许可事项变更和登记事项变更历悟秧
  • C．一般事项变更和关键事项变更礼慧
  • D．一般事项变更和登记事项变更目湿仆整颗祥嚷唐
  • E．许可事项变更和一般事项变更右捷浅娃察几黄

• 特殊管理的药品是指

  • A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品枝盾末涂挠希蚁兴
  • B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品铺双险奴勿
  • C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品曲封询
  • D．放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品淹威电社底扯
  • E．放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品菌草

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  • A．1日凯娱
  • B．3日夫炊影司般秃津寇
  • C．7日嚼肉博展坐然垫谁
  • D．15日初疲抖川郊筹货妙滥
  • E．30日背绕奶严梨膊