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• 以下不属于药品的是

  • A．进口药品看斧侦柿烦迁瘦舌
  • B．中药饮片姓院二
  • C．卫生材料挑正晒罗
  • D．中成药忠甜奥们薪
  • E．血清疫苗唱趋孟岁晨促节申僻

• 下列说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度寨玩房调鉴厘犹
  • B．国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度九耐九回刀慈弦
  • C．禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品裂棍丈
  • D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外革灯又无闭婚询薯
  • E．口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费受绘好姨腰丢

• 医院制剂室所配制剂必须做到

  • A．逐件检验，合格后方可使用丈丙足
  • B．抽样检验，科主任签字后方可使用青抱尺彼贝腰但图
  • C．逐批检验，合格后方可使用善领怕泊哀
  • D．逐件检验，科主任签字后方可使用脱紧济胶喊漂
  • E．逐批检验，科主任签字后方可使用兴汇胖

• 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

  • A．国务院卫生行政部门茧吓赴
  • B．国务院药品监督管理部门墓何承浇旱购挎宰
  • C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核嘱废皇叙础
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门题鹅挤嫁晒助街锅轧
  • E．工商行政管理部门馅伸

• 只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是

  • A．医用毒性药品碑场忍霞闲糖淹划
  • B．精神药品轰膜委沃蹦
  • C．放射性药品妇猴纷象动愚障旱
  • D．麻醉药品湾柄则谱芦毒显添
  • E．血液制品衣饶炼或

• 医院药师的职责，不包括的是

  • A．为患者开具处方予膊犹著帆属粥
  • B．调配处方该悔
  • C．提供专业的用药指导权樱饰找胆赖健冷
  • D．管理药品级乡固关
  • E．提供药学保健锯聚

• 《药品生产许可证》有效期为

  • A．2年狂挪乃唯宵研察昂肿
  • B．3年虚佣惩蝴禽注
  • C．5年答里鼓使鹰零遭
  • D．6年钥馅枝足恩互搂砌
  • E．10年甩葡浇衡备本

• 需在药品说明书中醒目标示的内容有

  • A．药品说明书的起草日期和修改日期厌份忙
  • B．药品说明书的起草日期和核准日期芒饱仿晃宙北竹七唇
  • C．药品说明书的核准习期和修改日期蝇糖侨攻括烧
  • D．药品说明书的修改日期和废止日期格午励屡
  • E．药品说明书的核准日期和废止日期罩浮钻筹渡欣

• 下列说法错误的是

  • A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》蒙伙港短叨蛮
  • B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》矮接
  • C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准株屿萝囊杠可华已
  • D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定坚属锣乓植匆侨挽巴
  • E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请十让竭柱衫

• 组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局苦治她兼输捆遮
  • B．省级药品监督管理局境妖按素
  • C．国家药品不良反应监测中心戴煎眠末睁软
  • D．省级药品不良反应监测中心换吼狐
  • E．国家卫生和计划生育委员会砍廉膝凯