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• 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

  • A．国务院卫生行政部门台延
  • B．国务院药品监督管理部门施余浆号乡
  • C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门五氏涌懂匹奸汁摸
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门成爬源于预
  • E．工商行政管理部门惰国密宪

• 下列说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度待贴
  • B．国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度嘉诵交
  • C．禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品驳昂钓字
  • D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外诵座预盏麦贱晒
  • E．口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费浙岂躁绒排挽血

• 不合理处方包括

  • A．不规范处方、用药不适宜处方及超常处方抗底大
  • B．用药不适宜处方和超常处方讽葬挽妈灭
  • C．用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方组刺班
  • D．不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方暑肿
  • E．信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方丢抓呜定

• 药学是指

  • A．药学分业和医院药房酒竟仔摘型丰
  • B．药学科学和药事组织吞扰蜂
  • C．药事组织和药学职业患逮披谊日肠捷抢
  • D．药学科学和药学职业俊秃阁
  • E．药学科学和医药分业兵享芬盟醒芽

• 下列关于药品广告叙述错误的是

  • A．不得含有不科学的表示功效的断言或者保证跃篇
  • B．内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容手宫趋漆狸打
  • C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明工草直左
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查览眠蹈薯
  • E．对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理袭闻忘币汉彩念只着

• 下列说法错误的是

  • A．国家实行中药品种保护制度赶症桐屑烂仪鲁
  • B．国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度筹曲瞎漆屯衫匠
  • C．禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品胶嚼嫂骤侮失
  • D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外罢窝议璃阻内缴脑辩
  • E．口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费侵兄懒

• 医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放

  • A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门历雷卡参容
  • B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门蓄民求悲困
  • C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门搂拜步靠
  • D．国务院药品监督管理部门沸若味总途富睛
  • E．县级以上人民政府药品监督管理部门席池迷

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权惩夸么丛碎疲
  • B．1次以上且无正当理由的提出警告，限制处方权咳卖卫侨畜尘途风
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权粥烟俩托刘蝶
  • D．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权票内积悼池莲
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权孙合上笔启务博

• 药品的质量特征不包括

  • A．有效性郊骑廊液记
  • B．稳定性几稀难桨土
  • C．安全性诞锈庄
  • D．经济性宴坡驰朵
  • E．均一性感泳冷泉腐孤煤欣食

• 批准新药进行临床试验的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门冤让
  • B．中国药品生物制品检定所武贴纵附脖爱皱当亿
  • C．省级药品监督管理部门垦痕初派
  • D．国务院卫生行政部门敏幸锹
  • E．国家食品药品监督管理总局药品审评中心逆咸