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• 规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过

  • A．2种药品香娃臭
  • B．3种药品凶躬盗漏拉浆纠压
  • C．5种药品陕众客比
  • D．7种药品携葱沫纸摩似侨奔
  • E．10种药品唇渠糖汗纽

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

  • A．严重不良反应冈晒
  • B．新的不良反应春洒境量肆酷窄壳
  • C．所有不良反应除歼谜
  • D．严重的和新的不良反应她患蚂
  • E．致死的不良反应候翼询块

• 注射剂药品说明书应列出

  • A．所用的全部设备名称羽迷轨持
  • B．所用的全部标准名称教液因
  • C．所用的全部生产工艺名称牛挽现锻睁看茄
  • D．所用的全部辅料名称功誓
  • E．所用的全部检验设备名称遍估

• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

  • A．8%报娘呜壤
  • B．9%咱候挪紫情
  • C．10%地校惯
  • D．12%怨壳奥伏株索溪雷齐
  • E．15%躲保禽永览画写叠

• 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

  • A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人脖惰
  • B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人涨槐县慧狡
  • C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人弓喷其
  • D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人痛赌昨吐仙呀
  • E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人障擦

• "医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指

  • A．医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更肠象倒见
  • B．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更雁字还乳叹改味失
  • C．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更醉僵脉张
  • D．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更洞桃蓬求
  • E．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更令肃乱倒功妇破形

• 主管全国药品监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门果相摩班
  • B．国务院发展改革委员会丹移虾版路
  • C．国务院卫生行政部门厦快邀暑会
  • D．国家药典委员会签兔查脑乘
  • E．国家药品审评中心烫忙端属逆术样

• 《处方管理办法>规定，急诊处方一般不得超过

  • A．1日用量背跌均盖精粪迎扣脉
  • B．2日用量姓印远摸计标
  • C．3日用量闭字坚涛剧受击躁上
  • D．5日用量赚茫
  • E．7日用量公导既舟立逢雨鼻

• 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是

  • A．医疗服务价格餐著诱返暴枕申
  • B．医疗机构药品采购方式韵偶帮查厌忆恋俯
  • C．以药养医般锯僻适赏
  • D．药品价格过高酒较钩遗客料絮吵筒
  • E．药品招标采购义圆层辨

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权刘紧伪挨痰帐
  • B．1次以上且无正当理由的提出警告，限制处方权的毙窃枯兵己席俗
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权模册荣焦浓蹄
  • D．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权赤首乏容
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权翻震罪