医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方

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医疗机构应当建立处方点评制度,对出现超常处方

  • A.2次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权深电舒灌罗首邻
  • B.1次以上且无正当理由的提出警告,限制处方权愧技
  • C.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权栽冲
  • D.3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权茅狡
  • E.4次以上且无正当理由的医师提出警告,限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权毫脊下湾

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    • E.不超过7天踩退边璃呢伪床促告
  • 主管全国药品监督管理工作的部门是

    • A.国务院药品监督管理部门队雕辩
    • B.国务院发展改革委员会穷机作可透族搏脏
    • C.国务院卫生行政部门惭嗽呜侨笼稻
    • D.国家药典委员会碑恳零痛
    • E.国家药品审评中心机绞烘杰吴山
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  • 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

    • A.药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人屋序挽训
    • B.药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人妥唇朵恼架输仿
    • C.药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人蜡处钓秒筑降
    • D.药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人聚踪皱应姻选祸盐
    • E.药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人亮县版鼓呢肝洽砖
  • 下列说法错误的是

    • A.国家实行中药品种保护制度擦杯
    • B.国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度讽呀瞒厘统屋腥
    • C.禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品锐飘蓄竖售
    • D.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外妨萌
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