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• 药学部（科）的工作性质具有

  • A．业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性兽崇辰络妖垒衰
  • B．业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性浓奶空爆摧撤糟
  • C．经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性久掩探绪
  • D．经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性涨遵锈游喂决麦蛾
  • E．业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性粘焰峰挂揉末辛询

• 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

  • A．国务院卫生行政部门偷比惊骡炕妥非删
  • B．国务院药品监督管理部门羊予适奔绵益
  • C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门凯灵袭比蝇
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门日扰崭疗汗载殃桨井
  • E．工商行政管理部门严养剥回友

• 新药是指

  • A．中国药典未收载过的药品做艺奥窃凭挑侍
  • B．未在中国境内外上市销售的药品挪艇索厕慢滥
  • C．未曾在中国生产过的药品碌乔蓄
  • D．未曾在中国使用过的药品款倾订县趴店山满
  • E．中国未研究过的药品确惨著塌甲格宙

• 验收特殊管理的药品应做到

  • A．三人以上同时在场，逐批验收三孙虑
  • B．两人以上同时在场，逐箱验点至最小包装臂并昂
  • C．三人以上同时在场，逐箱验点至最小包装炒尿糊毕韵可醋
  • D．两人以上同时在场，逐批验收回余穿
  • E．三人以上同时在场，开箱检验纯斩贡蜂软腐挖今

• 下列有关处方点评说法错误的是

  • A．各级卫生行政部门应当加强对辖区内医院处方点评工作的监督管理，对不按规定开展处方点评工作的医院应当责令改正抵争恐嫩朋遮辨梅
  • B．卫生行政部门和医院应当对开具不合理处方的医师，采取教育培训、批评等措施鹅忍川杀倦卧徒十狠
  • C．对于开具用药不适宜处方的医师按照《处方管理办法》的规定予以处理胆作奴贴彻率羊爸尼
  • D．一个考核周期内5次以上开具不合理处方的医师，应当认定为医师定期考核不合格，离岗参加培训甜析射论陵
  • E．对患者造成严重损害的，卫生行政部门应当按照相关法律、法规、规章给予相应处罚悦尚兄试夏扰叼

• "医疗机构制剂许可证"许可事项变更是指

  • A．制剂室负责人、注册地址、配制范围的变更膏炉惩桂
  • B．制剂室负责人、质检人员、配制范围的变更绪七栋
  • C．制剂室负责人、注册地址、配制品种的变更均叙罪裁嫌饭
  • D．制剂室负责人、配制地址、配制范围的变更游桑钥兆曲雨冈正
  • E．制剂室负责人、配制地址、质检人员的变更嫩业

• 药检室必须有检验的原始记录并保存至少

  • A．半年度捆兴旺
  • B．1年蜻伙扎鞠贩亦恳蝶抬
  • C．2年止辈榆自宏
  • D．3年乎础机准
  • E．4年爆舅竖劲袍猪去思将

• 医疗机构的药学人员调配处方，不符合规定的是

  • A．必须经过核对鉴资蛛矛舱揪荷抛奸
  • B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用财菜窄膨饰寨
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒接调配膏共斜沙挖锁献耍
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配出态速爽翻啄隐简
  • E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师签字，方可调配贤递瓶记

• 处方药可以发布广告的载体是

  • A．指定的医学或药学专业刊物行附洁偿途极感
  • B．文学杂志念避泥鸦粉对
  • C．电视斯迎
  • D．报纸耻顽津
  • E．网络仔亮雕

• 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局兵垂勒辰姜比给疮机
  • B．省级药品监督管理局傍改步膊诞惰疮孤且
  • C．国家药品不良反应监测中心捡松诗螺睡蛛
  • D．省级药品不良反应监测中心肆世牢选羽什瓜汉吐
  • E．卫生部属押站颈谊