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• 关于药品质量理解正确的是

  • A．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量居腐止距演供衔赖
  • B．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关垂爽爽无
  • C．药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性筛磁怎敬树商儿症弓
  • D．药品活性成分合格，药品的质量肯定合格战肚盼
  • E．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好差舱会餐

• 医疗机构药事管理的内容不包括

  • A．医疗机构药事组织管理范官
  • B．医疗机构药事法规制度管理赢银东守系
  • C．业务技术管理衫次冻
  • D．医院药学的质量管理袖容溉漠纽料碗仁斗
  • E．医疗机构药师的薪酬管理搁逝犬矮每克

• 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是

  • A．进口药品广林
  • B．中成药制台副竿玩纤始裹
  • C．生化药品伐造
  • D．医疗机构配制的制剂臂捡歪软邀
  • E．以上均不对游住辞抹贝贩卡宪冲

• 我国国家基本药物调整的周期原则上一般为

  • A．2年坚轰一索
  • B．3年氧爆况
  • C．5年惹批哑序鲜引木
  • D．10年伏详葬
  • E．不定期侧浙丛

• 主管全国药品监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门最牵
  • B．国务院发展改革委员会汽补已址斗诚辣
  • C．国务院卫生行政部门切悉寄微谁
  • D．国家药典委员会俩叔揉口适生
  • E．国家药品审评中心雄泥傻瓶驾

• 特殊管理的药品是指

  • A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品又污无肚西薯歇
  • B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品未爽陕研回督卧选幼
  • C．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品胡最服情尼枕
  • D．放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品碑映必竹
  • E．放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品霉昆要堂钻辟漏伴

• 药品标签的内容不得

  • A．超出卫生部门批准的范围鸦嫩苍糕约支亚研改
  • B．含有适应证与用法用量恶妈药仗愉多较
  • C．超出药品标识的内容猎互那励贝
  • D．超出药品说明书的范围禁偏秘脾央众壳
  • E．超出省级药监部门批准的范围静妙习开嘉似鹿蕉共

• 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

  • A．淡红色粱眼档
  • B．淡蓝色勾这省用干
  • C．白色峡趋誓富捎悼掏境
  • D．淡黄色作炸喊挖
  • E．淡绿色符鸟厘脏

• "医疗机构制剂许可证"登记事项变更是指

  • A．医疗机构名称、法定代表人、制剂室负责人、注册地址等事项的变更烫浸斗戚
  • B．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、注册地址等事项的变更引形邀使
  • C．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、配制地址等事项的变更副置结稿破浆酿弟佣
  • D．医疗机构名称、医疗机构类别、制剂室负责人、配制地址等事项的变更反充
  • E．医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的变更躲愚

• 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

  • A．淡红色仰毅
  • B．淡蓝色径休臂
  • C．白色资办神右聋支伐客
  • D．淡黄色咐爆
  • E．淡绿色塑吴滋芽侧毁丢会