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• 设立新药监测期的国产药品应当

  • A．自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告驴社扛
  • B．自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告惯择
  • C．自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告握嫩辆丧
  • D．自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告辩衣
  • E．自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告傅盐

• 中药是指在中医基础理论指导下防病治病的药物，中药不包括

  • A．中药材素乳即涂孔贸低词裂
  • B．原料药维属朴阁钳
  • C．中药饮片遣矛奥钳庸棍送
  • D．中成药询入出螺
  • E．民族药衫山盏苏利播

• 以下不属于药品的是

  • A．进口药品父举闯豪
  • B．中药饮片胶铜群伸皇怀男
  • C．卫生材料括个司奔柴仿遇
  • D．中成药激雾
  • E．血清疫苗姑辈刑葡示甚娇

• 规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过

  • A．2种药品竹霞五审柄颂炭
  • B．3种药品庆嗓净伶算宣松
  • C．5种药品包勿漆仁必爬净蛛户
  • D．7种药品控响崖筝闷该谊具稍
  • E．10种药品滨耐声叉柔因直

• 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》

  • A．由生产企业自行销毁蔑菌
  • B．由工商部门缴销虏压餐寿街敞
  • C．可转让吐亡
  • D．由原发证部门缴销融毙
  • E．以上均不正确寇吧允括

• 《处方管理办法>的适用范围是

  • A．开具、审核处方的相应机构和人员壳垫立日琴至付骨涌
  • B．审核、调剂处方的相应机构和人员济逐
  • C．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员思飘库胀屠意驶
  • D．开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员朗处葱调坑借
  • E．审核、调剂、保管处方的相应机构和人员树陕鼠

• 下列关于药品广告叙述错误的是

  • A．不得含有不科学的表示功效的断言或者保证蔑迁剧虹
  • B．内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容破盐
  • C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明土砖十洗
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查盼宰茅麦佛杂歉
  • E．对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理径刺毛拍潜候

• 医疗机构药事管理的内容不包括

  • A．医疗机构药事组织管理伤陆军样异
  • B．医疗机构药事法规制度管理各砖岭孝故貌善屋盛
  • C．业务技术管理鸣嚷匆射
  • D．医院药学的质量管理允可碰陵途
  • E．医疗机构药师的薪酬管理图信

• 药学是指

  • A．药学分业和医院药房恭过
  • B．药学科学和药事组织摆中类挨箭浆啊
  • C．药事组织和药学职业岸娇
  • D．药学科学和药学职业此穷厂径芳分眨
  • E．药学科学和医药分业百仇映片仅菊需

• 药品批准文号

  • A．在5年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废.斧临任
  • B．在10年内不得变更，但停产4年以上的药品，其批准文号作废痛钳勒盾及镇样宪吊
  • C．在10年内不得变更，但停产5年以上的药品，其批准文号作废吉疲秃惧地
  • D．在7年内不得变更，但停产3年以上的药品，其批准文号作废笋辅剩
  • E．在5年内不得变更，但停产2年以上的药品，其批准文号作废冰界昌舌北画仇厘茶