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• 只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是

  • A．医用毒性药品期话赛捎苍默
  • B．精神药品巾健缘
  • C．放射性药品说奖非址上
  • D．麻醉药品株区蔽倍
  • E．血液制品式爬膀考

• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的

  • A．8%阴慎移
  • B．9%暂颤做
  • C．10%遍跪
  • D．12%务寨
  • E．15%察就

• 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

  • A．2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权删祥
  • B．1次以上且无正当理由的提出警告，限制处方权蛛映恰期娇治黑弄
  • C．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权岩遗
  • D．3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权其耍头鞋商为扔帝闭
  • E．4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权劲仓莫条绑

• 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料

  • A．国务院卫生行政部门哗贯斯菊
  • B．国务院药品监督管理部门橘插辱
  • C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门训畏
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门冲评站
  • E．工商行政管理部门愚蛋签战培触绩

• 有关药学的社会功能和任务，错误的是

  • A．研制与开发新药福吸黑姨慨挨争贪乙
  • B．生产供应药品减厘单阶瓦甲溉粗
  • C．保证合理用药梳熄废顿投
  • D．培养药师价敢
  • E．确定疾病治疗方案句伸烦

• 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

  • A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人贤式籍欠梳三拌又睛
  • B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人骡逝
  • C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人填刮谜
  • D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人余客沟袍志骆
  • E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人婚炸

• 国家基本药物的遴选原则是

  • A．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范盲极删做光
  • B．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定挺氏富
  • C．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理然携撞
  • D．临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重源谊勾瘦
  • E．临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范柱山角吹我扑

• 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是

  • A．医疗服务价格寿妖烂趟霉踏
  • B．医疗机构药品采购方式灶仆豪蚕泥蜘税马
  • C．以药养医慎包渴谢渣世递次
  • D．药品价格过高对悬审秆很
  • E．药品招标采购船案眨

• 易制毒化学品专用账册保存期限应当

  • A．自该类化学品有效期期满之日起不少于半年郊渔秧惑键
  • B．自该类化学品有效期期满之日起不少于1年橡碧
  • C．自该类化学品有效期期满之日起不少于2年吩现
  • D．自该类化学品有效期期满之日起不少于3年茫朱烟挡性咐圾蜻凭
  • E．自该类化学品有效期期满之日起不少于5年础穷仆肃投盼

• 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局层岂
  • B．省级药品监督管理局船碰即督谱内叔厉
  • C．国家药品不良反应监测中心沸场柜
  • D．省级药品不良反应监测中心倚蕉性描寺犁昏
  • E．卫生部桑窗条魂剩担膛概碧