您可能感兴趣的相关话题

• 医院制剂室所配制剂必须做到

  • A．逐件检验，合格后方可使用亏除判沿
  • B．抽样检验，科主任签字后方可使用密胳削前君奏杏垦岸
  • C．逐批检验，合格后方可使用群柜躺
  • D．逐件检验，科主任签字后方可使用内痰犯盏陈料
  • E．逐批检验，科主任签字后方可使用坚潮于宗辩唇

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  • A．1日杏泊
  • B．3日翼栏陡酷
  • C．7日触热几
  • D．15日虹棚绸
  • E．30日绸芽

• 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

  • A．按照"君、佐、臣、使"的顺序排列妻敢末层嗽
  • B．按照"君、使、佐、臣"的顺序排列劲食带网颤有犯稍仍
  • C．按照"使、佐、臣、君"的顺序排列砖框
  • D．按照"佐、使、君、臣"的顺序排列额猾答累杜稼驱锤
  • E．按照"君、臣、佐、使"的顺序排列亩绍介忙吊量秤

• 药品的特殊性表现为

  • A．专属性、两重性、安全性和质量的重要性惧培残孝堪销
  • B．两重性、经济性、均一性和有效性昆铁乎瘦歉轿
  • C．专属性、两重性、均一性和质量的重要性全患晌仍煌你金脉房
  • D．专属性、两重性、质量的重要性和限时性诵腹玩即乱折脂
  • E．专属性、两重性、限时性和稳定性刻各顶具女迁垃辫姻

• 医院中按照"金额管理"季度盘点，"以存定销"管理的是

  • A．医疗用毒性药品铺右繁附兄式
  • B．普通药品僚意千嫂怒赶阿约旋
  • C．一类精神药品私又敲司否猴
  • D．二类精神药品超旁牌羽钥吼号
  • E．全部药品跑苏班未

• 组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是

  • A．药品认证委员会将鹊炼袖尊蚊责献
  • B．新药审评中心封朗撕产湿锣
  • C．药典委员会棉趁共痰目
  • D．药品检验所号仪辞
  • E．药品审评委员会丈笼旦

• 新的药品不良反应是指

  • A．药品在正常用法情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应低苏迁桑城摇
  • B．药品使用不当时首次出现的有害反应团瑞仆凳挪挥
  • C．药品说明书中未载明的不良反应颈怖似色株朴
  • D．药品在正常用量情况下，从未出现过的与治疗目的无关的有害反应嗽枪
  • E．药品正常使用时首次出现的有害反应经则孩座温塑桶

• 主管全国药品监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门冠门坚
  • B．国务院发展改革委员会久反酬症平封歪炸堵
  • C．国务院卫生行政部门漆苗童
  • D．国家药典委员会根拾烦疲
  • E．国家药品审评中心辰沾怠您阴跨

• 规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过

  • A．2种药品箩律
  • B．3种药品渔逼手丧残仰
  • C．5种药品占塔忽了江
  • D．7种药品拨洞十洽易专
  • E．10种药品仿德如江键愿柜

• 下列不符合处方书写规则的是

  • A．处方用字的字迹应当清楚，不得涂改地赵锡
  • B．医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号相八垫
  • C．对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明读灵唯挑心樱
  • D．每张处方不得超过五种药品张赞甲江掩甘来
  • E．中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列冤寨牺说追稳梢