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• 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

  • A．淡红色桂蒸伙仪杂雷官
  • B．淡蓝色运霸
  • C．白色绒电
  • D．淡黄色巡浑犯面呢
  • E．淡绿色冰资网怪财

• 注射剂药品说明书应列出

  • A．所用的全部设备名称早瓣仗招御
  • B．所用的全部标准名称吐夸色继诚
  • C．所用的全部生产工艺名称脆肿
  • D．所用的全部辅料名称暗帆炭席
  • E．所用的全部检验设备名称厕崖仁盾

• 下列为劣药的是

  • A．未标明有效期或者更改有效期的谷认哭
  • B．不注明或者更改生产批号的丰排奥
  • C．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的量箱
  • D．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的置精奋
  • E．药品成份的含量不符合国家药品标准的浅舌

• 医院制剂室所配制剂必须做到

  • A．逐件检验，合格后方可使用丹错嫌砍远实糕过
  • B．抽样检验，科主任签字后方可使用孝产探眯葛间授友咬
  • C．逐批检验，合格后方可使用业暑
  • D．逐件检验，科主任签字后方可使用斥扑说党黎眠曾
  • E．逐批检验，科主任签字后方可使用袄滨豆喷

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的

  • A．严重不良反应勒闭犁朽刚开溪肺匹
  • B．新的不良反应姥葬愚角
  • C．所有不良反应两拾缺啦筝福裂犬誓
  • D．严重的和新的不良反应味贵婆迹版
  • E．致死的不良反应沾参火夹肠

• 医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放

  • A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门标慎傲帐唐瞒血
  • B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门脖灰饥负须袋柱餐
  • C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门符看
  • D．国务院药品监督管理部门侨膨乓橘需术每辨
  • E．县级以上人民政府药品监督管理部门库季迫系以佣

• 《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

  • A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或个人孩肤
  • B．药品的研制、生产、经营、使用的单位或个人签雨扒悠蚕洽
  • C．药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人自导侮联柔首证幻奥
  • D．药品的生产、经营、使用和教育的单位或个人课千吓属代台威群
  • E．药品的研制、生产、经营、使用和教育的单位或个人摘佛瞧庭淹

• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请治慨回
  • B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》足怎引挑雪
  • C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制闹映桥煎柴苗耗挠帅
  • D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用锣陈水唐厘倡历
  • E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告库织

• 医院中按照"金额管理"季度盘点，"以存定销"管理的是

  • A．医疗用毒性药品秆夫悠同贴烘服
  • B．普通药品芽痒收但
  • C．一类精神药品盟花抚暗忠脏手
  • D．二类精神药品票蒜
  • E．全部药品戚犁售肆该

• 每张处方限于

  • A．1名患者用药洋湾幕蝴晨敌爽穗
  • B．2名患者用药申互稠宰
  • C．3名以下患者用药拘乎茫妻缓布谅
  • D．3名或3名以下患者用药龙泽肠泄烘浅刚
  • E．5名以下患者用药牲是爹