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  • A.未标明有效期或者更改有效期的粉扇薪软副听
  • B.不注明或者更改生产批号的新狼膛了懂光形课级
  • C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的午钉筝嚼夏昂渠守宙
  • D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的楚审毅
  • E.药品成份的含量不符合国家药品标准的石垫楼靠

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  • 根据医院处方点评管理规范要求,每月门、急诊点评处方绝对数不得少于

    • A.10张爸口偷久强用
    • B.20张亩音家掩竟艘
    • C.50张友歼遭
    • D.100张鹊繁向棒速售
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  • 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施,并在几日内作出行政处理决定

    • A.1日椅竿壶排杆即坦
    • B.3日缓姜枣梯具直逢养宵
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  • 处方点评结果分为

    • A.合格处方和不合格处方煤底润加昼晨氧帘
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    • C.恰当处方和不恰当处方饼爸稍冈
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  • 下列说法错误的是

    • A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请部确弟雄卖蔬叙
    • B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年,有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》奏趋于看共王婚瓶
    • C.医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制驾皇阴任夜
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    • E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告数够
  • 《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经

    • A.医疗机构主要负责人批准、登记备案蝶惑
    • B.县以上卫生行政部门批准、登记备案句移箱宴
    • C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案梁升递冠替戚
    • D.省以上卫生行政部门批准、登记备案尽召
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    • A.药士以上专业技术职务任职资格吉麻
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