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• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请蓄趟及脑疫
  • B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》杏铃冲当盐柏
  • C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制渴痕浙闯逆搞
  • D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用序脖祖坚厉牵才
  • E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告泻亦苏中

• 组织开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理并发布相关信息的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局沙沙惩
  • B．省级药品监督管理局刘印膏
  • C．国家药品不良反应监测中心丽眯
  • D．省级药品不良反应监测中心求结俯
  • E．国家卫生和计划生育委员会严专缴

• 处方点评结果分为

  • A．合格处方和不合格处方律特漫当约凶
  • B．合理处方和不合格处方飞狸但撕
  • C．恰当处方和不恰当处方喜威吩规家
  • D．合理处方和不合理处方王探呜乘
  • E．无差错处方和差错处方搬轰只用短

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  • A．1日虎俩沙往有肾闹我
  • B．3日贱怀很
  • C．7日仇瞎渣位司三餐袜
  • D．15日延耀
  • E．30日鸽鸭坟变

• 国家实行药品不良反应

  • A．报告制度昂尘联朱
  • B．登记制度守裤缺磨
  • C．公布制度独捐谊象披随
  • D．总结制度答蔑丸商均捕轮
  • E．追溯制度漂材

• 规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须

  • A．按照"君、佐、臣、使"的顺序排列俭架拳雨
  • B．按照"君、使、佐、臣"的顺序排列企奖附次著脉任
  • C．按照"使、佐、臣、君"的顺序排列涉考
  • D．按照"佐、使、君、臣"的顺序排列臭难岸弹
  • E．按照"君、臣、佐、使"的顺序排列弃筝

• 药品标签的内容不得

  • A．超出卫生部门批准的范围素河户投街狸塞哗
  • B．含有适应证与用法用量字禾披
  • C．超出药品标识的内容世试剖堆去惭郎
  • D．超出药品说明书的范围撒将
  • E．超出省级药监部门批准的范围算慌僚劣

• 只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是

  • A．医用毒性药品穿滋
  • B．精神药品收焰依榜鹿斜就呢汇
  • C．放射性药品弓蛮馒
  • D．麻醉药品讲顷拥三攻选京衫
  • E．血液制品捕描暖录

• 医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放

  • A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门治破血宏移签洁入
  • B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门枪叶犹回禽
  • C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门轨指能册朽
  • D．国务院药品监督管理部门抗剩震掩
  • E．县级以上人民政府药品监督管理部门折丑刺叉虏叮毯巩芝

• 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是

  • A．医疗服务价格通于享迟佩伤
  • B．医疗机构药品采购方式牧留换拒绘等
  • C．以药养医课密介
  • D．药品价格过高吃管吗齿骗甘
  • E．药品招标采购使疗童辰劈皇宰