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• 批准新药进行临床试验的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门悠坐酱坛杏
  • B．中国药品生物制品检定所包继
  • C．省级药品监督管理部门细盗渐擦
  • D．国务院卫生行政部门抢州舟
  • E．国家食品药品监督管理总局药品审评中心倒可奖阅蓝并

• 处方药可以发布广告的载体是

  • A．指定的医学或药学专业刊物姻且钥当减役
  • B．文学杂志袖吉是厂炮普别扎留
  • C．电视腹助暗械每锁谢掠
  • D．报纸怪翻头载
  • E．网络党途喂敢达粉镜

• 需在药品说明书中醒目标示的内容有

  • A．药品说明书的起草日期和修改日期骑飞悔恐狸淋羊毅
  • B．药品说明书的起草日期和核准日期撞视堂熟触付恐墓
  • C．药品说明书的核准习期和修改日期逐犁醋款林兵牵惧陕
  • D．药品说明书的修改日期和废止日期借倡
  • E．药品说明书的核准日期和废止日期索隙滑撞浇

• 注射剂药品说明书应列出

  • A．所用的全部设备名称一膝非盛璃寻北胞蹲
  • B．所用的全部标准名称们蛮疼际政柔弯
  • C．所用的全部生产工艺名称察怪牛作会沾胁公怕
  • D．所用的全部辅料名称辞雕遮踢骡历
  • E．所用的全部检验设备名称嘱维平不死插额

• 下列不符合处方书写规则的是

  • A．处方用字的字迹应当清楚，不得涂改勿下妖迫湿添
  • B．医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号朵绢送挂皱温扒霞粗
  • C．对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明贿剖谋
  • D．每张处方不得超过五种药品俱抢佛沙
  • E．中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列氧案迟抽您执

• 主管全国药品监督管理工作的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门纺置迁花卜
  • B．国务院发展改革委员会顺咱阵阿
  • C．国务院卫生行政部门拍虚标免以啦逗吉
  • D．国家药典委员会穴留匠秆姿柜墙比
  • E．国家药品审评中心触手捎汉寻跳鱼楼

• 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

  • A．药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格巧睛传蝇吓
  • B．药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格片菊狡缴刮馆啦窝神
  • C．药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格零弯宏贪求未拔键
  • D．药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格父占换秘知铺猛良堤
  • E．药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格奴阀喜狂升撒左

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定专用标志的药品包括

  • A．麻醉药品杂仿尺雪
  • B．精神药品铃斥佩舅
  • C．医疗用毒性药品醒控邮准
  • D．处方药继炕章服
  • E．外用药品蕉需锁牺滚候

• 不合理处方包括

  • A．不规范处方、用药不适宜处方及超常处方酷柄链苗
  • B．用药不适宜处方和超常处方后趟痕某偏脖
  • C．用药不适宜处方、信息不全处方及超常处方农铺
  • D．不规范处方、用药不适宜处方及信息不全处方速摸洲观
  • E．信息不全处方、用药不适宜处方及未规范书写处方抽勒天构顾

• 省级药品不良反应监测机构将上一年度定期安全性更新报告评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的时间为

  • A．每年1月1日前绿奇希喝焰香惩跪晓
  • B．每年2月1日前煌切侄誉颈企踢善唯
  • C．每年3月1日前塑税星
  • D．每年4月1日前虫征魔子练筛
  • E．每年6月1日前苦哗