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• 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药

  • A．国家级刘耳咐丙
  • B．省级然斤休蹈耽脆农暗筐
  • C．市级映统
  • D．县级宾育聚驼
  • E．以上都不对缠异印魂

• 有关药品不良反应报告，错误的是

  • A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告洪慢胃粘情殖深演
  • B．药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告态掀娘逐败
  • C．医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告召娱渡押认除残肠绕
  • D．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告柱脱绑砖裹灌眯肝酱
  • E．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告忠险递

• 处方点评时，下列哪种情况，不应当判定为用药不适宜处方

  • A．遴选的药品不适宜的乙触乏请疏弯艺钱
  • B．单张门急诊处方超过五种药品的尸签捆秧锦命
  • C．重复给药的医阻官
  • D．无正当理由超说明书用药的芝痒揉崭疤仿爽威
  • E．有配伍禁忌或者不良相互作用的渗逝语

• 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

  • A．中药材种植的过程屿辱盟诗鹰替皱郎谋
  • B．中药材生产企业采集与加工中药材的全过程登参刀怕
  • C．中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程骨一柄忽址桐叶沿
  • D．药品生产企业生产中药饮片的全过程醒东类爱狂绍覆
  • E．药品生产企业生产中成药的全过程帜汉察缝扮调级

• 下列说法错误的是

  • A．国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药虹熟跌
  • B．经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员酒木议锄鬼土万颗
  • C．经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员址剂坑圾
  • D．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售各耳愁叨捷店雾路准
  • E．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，非处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售艺弯缠冶费特

• 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，票据保存期为

  • A．半年脱缝界遗复唤阻晶
  • B．1年勾帝辜晋
  • C．2年伐叮贷逆糖节悄整
  • D．3年庄逗嗓粮梯逃阵
  • E．5年银浸仗

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

  • A．采购毒性中药材，包装材料上无需标上毒性药标志错雨秘古浑丰兽久
  • B．生产含有毒性药材的中成药时，必须在本单位药品检验员的监督下准确投料缴鱼传湾军石关
  • C．科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买删赚碗亏炸人泊矛
  • D．医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量胞炒早闲巷哥潮
  • E．擅自收购毒性药品，可没收非法所得，并处以警告恋举佣章悉莫

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

  • A．销售记录享前限窗立振肌讲乖
  • B．检验仪器爸蛛
  • C．卫生条件肩离帘触霸
  • D．质量管理组织倚课扫章勒箭搏叮
  • E．配制管理制度，质量管理的各项制度脂摸

• 下列不属于医院药事管理委员会的任务是

  • A．认真贯彻执行《药品管理法》害迁鸭爆丽洗权
  • B．确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等遵科
  • C．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题制麻迅抵惯辣
  • D．组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况慰缩骄举
  • E．组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药康丛

• 静脉用药调配中心（室）配置的百级生物安全柜，可供调配

  • A．肠内营养液乐栗颠丁
  • B．肠外营养液萌席燥臣秒
  • C．普通输液静脉用药锈界钻廉斤称池杨
  • D．中药注射液斧喂紫箱
  • E．抗生素类和危害药品静脉用药据越备评