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• 药品不良反应监测专业机构的人员构成为

  • A．医学、流行病学人员危铲崖距翅腐巷
  • B．药理学人员、医学人员抱态灭话负像
  • C．相关专业技术人员腾甲收钓燕
  • D．医学、药学及有关专业的技术人员知堤夸央把头车付
  • E．以上均不正确惰行绳皮毁详

• 合理用药的基本原则包括

  • A．药品的安全性艳稍迷嫁刃逐刺
  • B．药品的有效性么枝艰裳
  • C．药品的经济性渐帝圆色还领尽继果
  • D．药品的适当性努内
  • E．以上都是理科荡双根

• 关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，描述错误的是

  • A．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品屠蹄旧峰谣里疤
  • B．设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品液律
  • C．专库应当设有防盗设施并安装报警装置效碧诸惩睡
  • D．专柜应当使用保险柜竭载果纱
  • E．专库和专柜应当实行双人双锁管理典怖

• 根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用的是

  • A．中华人民共和国国徽循寒在留题糊
  • B．国家机关的名义捡岁沈判股其湖肌些
  • C．准确的统计资料、调查结果迟昆涛培痰扰竹
  • D．未授予专利权的专利申请券氧展咱抹
  • E．"最高级"、"最佳"等用语秒辰辽

• 下列关于医院处方点评工作说法错误的是

  • A．医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施浸浓健酷领
  • B．处方点评专家组应在药物与治疗学委员会（组）下建立，由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成晋五范垄鸡涝帐
  • C．医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作寿屠窝辰久减密毛吉
  • D．二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格指袜胶戴荣违诗
  • E．二级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度渡繁绩予济赞您

• 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

  • A．1年容色妙郊酒
  • B．2年恢节蝴锦匙
  • C．3年穗扛道膊堡姜丸唤
  • D．4年菌禽石漫编
  • E．5年决柿段扛

• 有关药品不良反应报告，错误的是

  • A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况。一经发现可疑不良反应，需进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告躬菌每
  • B．药品生产企业应对本企业上市五年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，按季度向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告东笋刺观仇柄
  • C．医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告勤匙玻道
  • D．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告娃冲美烈棚问滚
  • E．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告扇讯淡议盾体

• 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的

  • A．所有不良反应俯笋殊胡划询禽
  • B．新的不良反应疼显
  • C．严重的不良反应倍每槽溜挖肝块
  • D．可疑的不良反应莲抛怒刑确描酬一
  • E．B+C邻用委藏臭辫

• 关于医疗机构配备临床药师规定，下列说法错误的是

  • A．三级医院临床药师不少于5名蚕芒去草琴叨砌岩
  • B．二级医院临床药师不少于3名身虑币样
  • C．具有高等学校临床药学专业专科毕业以上学历题工评发识
  • D．具有高等学校药学专业本科毕业以上学历讲饼
  • E．需经过规范化培训晚础携园

• 由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是

  • A．根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划庭滔车延涛
  • B．根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划巧润删姐藏基笼熊洋
  • C．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划撞匀
  • D．精神药品药用原植物种植企业辅升哗蝴独
  • E．麻醉药品药用原植物种植企业葱我怒槽床啦康揉