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• 中国食品药品检定研究院的职责不包括

  • A．承担司法机构委托的对涉嫌"足以危害人体健康"的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定辈蹈宜构简婚
  • B．实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作树银云祥旋蓝饰预材
  • C．药品注册审核嚼拌拆叔惯品失闲
  • D．承担生物制品批签发的具体业务工作昂赠风毕桶悉慧序
  • E．承担药品、生物制品、医疗器械注册检验孩后恰兽

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

  • A．销售记录浸总倘
  • B．检验仪器宿折蹈记罢码
  • C．卫生条件得道有睁
  • D．质量管理组织挑薯撤话
  • E．配制管理制度，质量管理的各项制度去偿几听抓

• 上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是

  • A．药品引起的所有可疑不良反应慨军将欧萄
  • B．药品的疗效和不良反应叼绳兄
  • C．药品的疗效和安全性都江
  • D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应红红
  • E．所有不良反应搜宇太悦替输滋

• 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  • A．加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益盖散直篇诚
  • B．加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保障人民用药安全，维护人民身体健康抽概触吃
  • C．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益努尾丽斤宿音庄
  • D．鼓励研究、创制新药、发展我国医药事业境葛脚每王松月衔晶
  • E．打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序喉吸书酿

• 《处方管理办法》适用于

  • A．处方开具、调配、制剂相关的医疗机构及其人员稿丁史衫色
  • B．处方开具、调配、管理相关的医疗机构及其人员蜻超弹津
  • C．处方开具、调配、制剂、检验相关的医疗机构及其人员众挣订交泥
  • D．处方开具、调配、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员改宇侄蜂允白鞠俯
  • E．处方开具、调配、检验相关的医疗机构及其人员卸忧路唤淋摆的屿养

• 应报告药品不良反应的单位是

  • A．药品生产企业气肌庙素
  • B．医疗卫生机构念粥喘缸搂雾钞丘
  • C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构勇稳嗓客
  • D．药品经营企业齐雨号苹罢滥
  • E．药品生产企业、药品经营企业劳峰湾烤

• 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核

  • A．卫生部基筹宴职脂集佣搞赞
  • B．国家中医药管理局酒殃
  • C．省、自治区、直辖市卫生行政部门诉牙要慨猪肌
  • D．省、自治区、直辖市医药管理部门贯乳建西鞠达变
  • E．国家医药管理局谜剖肢快金篮摔

• 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的其字体以单体面积计算，不得大于通用名称字体面积的

  • A．二分之一题屠咳颠闯水低剂闸
  • B．三分之一雪穴
  • C．四分之一钻穷敬显雅浩以斑
  • D．二倍怨弊们师鉴德渔保
  • E．一倍循卜炼禾促

• 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

  • A．抗生素丧狮
  • B．第一类精神药品骑恢
  • C．第二类精神药品婆咐
  • D．医疗机构制剂飘铃路
  • E．医疗用毒性药品轻宵掩革超缘

• 执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方条件是

  • A．取得麻醉药品处方资格胆同旗踪矛螺珠
  • B．取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格梳绢炊隙饲臭馆慈
  • C．取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格友鲁
  • D．取得第一类精神药品的处方资格社舒恰种闻抗晋牲
  • E．取得第二类精神药品的处方资格怜谅夹