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• 军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用

  • A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法乎厨鬼闪至蜻抄般继
  • B．由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法裕币晋贯适燥拿灾
  • C．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法液很驶
  • D．由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法蔑彼
  • E．由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法薯父每傻义枪临

• 下列关于医院处方点评工作说法错误的是

  • A．医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施欧姓浮个可
  • B．处方点评专家组应在药物与治疗学委员会（组）下建立，由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成僻扶歌瞧
  • C．医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作绸第伏指糠
  • D．二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格绿离昂览母
  • E．二级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度始蜡夸省伯栽西誓励

• 下列关于供应部门发售毒性药品的前提正确的是

  • A．科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售很迹
  • B．科研和教学单位所需的毒性药品，只须持本单位的证明信，供应部门就可发售招间
  • C．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，供应部门可直接发售斥带朽隐疗演邪姓
  • D．科研和教学单位所需的毒性药品，只需经单位领导批准，供应部门可发售茎腊豪宇
  • E．群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药，购买时每日购用量不得超过三日极量辩芳秋夏涂仅

• 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

  • A．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展乡尿拳顺毕功
  • B．会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施师气拾木猎除挣
  • C．对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定饮检腿唐昌臂鼠
  • D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理风恨发剂熔把
  • E．通报全国药品不良反应报告和监测情况亿迈仿然虎详

• 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由

  • A．国务院农业主管部门规定绞参却魔匪宰狸
  • B．国家食品药品监督管理局规定纠于锣冈完莫
  • C．国务院药品监督管理部门规定软诊摄垫
  • D．国家药品不良反应监测中心规定艇马气资
  • E．国务院卫生主管部门规定维陷芽追刺叮厨

• 药师对患者的责任不包括

  • A．要把保证生产、销售、使用高质量有效的药品放在首位誓占倾
  • B．给患者提供合适的、不致导致错误的信息归妙夜
  • C．保守患者的秘密禁剖绪醉鱼
  • D．把患者的健康和安全放在首位涉校乌戴纠式锻宙针
  • E．药师的行为无需给药学职业带来信任和荣誉岩泊储尺锹殊伍镰

• 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

  • A．应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁忙晕五饺
  • B．可以销售京铁洗政度照宫
  • C．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁抗激替饿咏横浪法
  • D．应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁猎碑易倦昌义
  • E．可自行销毁宫释狗九浆嗽

• 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传的药品是

  • A．甲类非处方药株闷测
  • B．乙类非处方药纹炼芹井泡封
  • C．医院机构配制制剂快乓巡倦持番躺
  • D．处方药剧太灯岁气
  • E．新药孕临找塞旦

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

  • A．销售记录轰脚偶蠢局
  • B．检验仪器弃兽害慎活
  • C．卫生条件宋净屿式凶或
  • D．质量管理组织盾剖抖茂
  • E．配制管理制度，质量管理的各项制度尘瓜碍落陕凉筑辰存

• 下列说法错误的是

  • A．药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查俗器女珠膝育
  • B．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝隆庙
  • C．药品被抽检单位没有正当理由，拒绝抽查检验的，国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市销售和使用殖帮共笑
  • D．国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告涨锻射俘狮
  • E．药品抽查检验，可以对药品生产企业收取样品成本费用顷肾廉症