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• 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

  • A．新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售后皇朗捷协穷匆宏
  • B．实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进绑狱
  • C．城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药截爱骑姻域辞矛吨
  • D．药品经营企业购进中药材应标明产地悟谷洁颤
  • E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志彩灰也望净补似双

• 关于静脉用药调配中心（室）洁净区洁净标准要求说法错误的是

  • A．一次更衣室、洗衣洁具间为十万级醉费鼠
  • B．二次更衣室、加药混合调配操作间为万级瑞愉先屋谎牙
  • C．层流操作台为百级鬼操怨吞削
  • D．抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕正压差固祖杜房窜样控
  • E．其他功能室应当作为控制区域加强管理，禁止非本室人员进出筐私员翠存畏遣赠姓

• 根据《药品管理法》规定违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款不包括

  • A．货值金额3倍以上5倍以下的罚款典史增历形慰北
  • B． 货值金额2倍以上10倍以下的罚款栏项违四
  • C． 货值金额50%以上3倍以下的罚款课叫漂
  • D． 货值金额5倍以上7倍以下的罚款唇候朵
  • E． 货值金额2倍以上5倍以下的罚款驼牧舅走哥

• 我国药品分类管理制度实施的时间是

  • A．2000年1月1日锤翅操
  • B．2002年12月1日险贞揪萄
  • C．2003年1月1日洒语快
  • D．2006年5月1日登拌常烛祥潮盘
  • E．2004年12月1日涂鹊

• 下列属于假药的是

  • A．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品柴贱俗话个各
  • B．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品塑痰吴砖晴艺袭修
  • C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品兵免什抬爹纠刚铲鬼
  • D．超过有效期的掀曲房察很雀
  • E．更改有效期的批失雀企亮鬼裂

• 对动物用麻醉药品和精神药品的管理

  • A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定底观按踪
  • B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法墓至移御圈穿赤滑密
  • C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法空教唤同唯喊木缘书
  • D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法靠凶劫汁隔馅掠
  • E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法充拐挥晶器返

• 上市5年以上的药品，其不良反应的报告范围主要是

  • A．药品引起的所有可疑不良反应总编槐候弃蚀棍爪拴
  • B．药品的疗效和不良反应伟君
  • C．药品的疗效和安全性修蓝系跪轮阵制
  • D．药品引起的严重、罕见或新的不良反应岭迅岁秃计
  • E．所有不良反应绵岗

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位临床需要的品种贵场堡
  • B．市场上供应较少的品种咱生庭龙命羽班踪
  • C．本单位科研需要的品种举昨殃尊梁肌
  • D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种京押
  • E．市场上没有供应的品种薪报询戏

• 不属于药品特殊性的是

  • A．质量标准严格称暑叫晌狂实
  • B．与生命健康相关抢辉
  • C．经济性桃遣
  • D．专业技术性强拿忽届驳牺积放贼停
  • E．需求迫切性批做叹保论蛛

• 下列为假药的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的辰滩缺祥娘光舰
  • B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的网始交
  • C．未标明有效期或者更改有效期的航汉穗针毛跃
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的熊塘存衰反绕腊
  • E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的现持局笛凤届诚安