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• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列说法错误的是

  • A．根据药品不良反应分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改说明书，暂停生产、销售和使用亚怠回
  • B．国家食品药品监督管理局可以对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，撤销该药品批准证明文件，并予以公布假没占
  • C．对已被撤销批准证明文件的药品，可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理锦立盈
  • D．对已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用祸末夸元蜓
  • E．对已经生产或者进口，由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理研奸悄宫躁弦据鼠扭

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

  • A．销售记录挺摄纠超
  • B．检验仪器抬麻行伤
  • C．卫生条件斤横法赢撇
  • D．质量管理组织础院此标损恒迫
  • E．配制管理制度，质量管理的各项制度讯枕些

• 有关静脉用药调配中心（室）房屋、设施和布局基本要求设置错误的是

  • A．静脉用药调配中心（室）应当设于人员流动少的安静区域，且便于与医护人员沟通和成品的运送骤半
  • B．静脉用药调配中心（室）设置地点应远离各种污染源，可设置于地下室或半地下室以减少人员流动引起的污染躺顺
  • C．洁净区采风口应当设置在周围30米内环境清洁、无污染地区，离地面高度不低于3米迈贩勒丰驾
  • D．排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于3米或者设置于建筑物的不同侧面边代笑挨侮渴
  • E．顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物话正渣窑互皇

• 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的其字体以单体面积计算，不得大于通用名称字体面积的

  • A．二分之一铁些焦义卖
  • B．三分之一方却醉
  • C．四分之一膀接持装乘拔
  • D．二倍晋踏天
  • E．一倍教费违众赵白

• 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

  • A．应当登记造册，并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁首妇些孕慧宜代
  • B．可以销售燥工虎
  • C．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁评浸旅
  • D．应当登记造册，并向所在工商管理部门申请销毁贞解帝
  • E．可自行销毁殃济

• 下列关于医院处方点评工作说法错误的是

  • A．医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施判逃
  • B．处方点评专家组应在药物与治疗学委员会（组）下建立，由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成垄谣恋叹牧
  • C．医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作州掀图出石族揭
  • D．二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格盖征控魂尺稳
  • E．二级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度盲确偿浅虽助

• 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事

  • A．麻醉药品和精神药品批发业务翻优跨兴脑出
  • B．第一类精神药品原料药批发业务椒禽袖践墙
  • C．第一类精神药品批发业务喊始打
  • D．第二类精神药品原料药批发业务妖着源红
  • E．第二类精神药品批发业务笛苦偶丢苍邮织米豪

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是

  • A．所在地医疗机构赤烦觉族尿北趣静
  • B．县级疾病预防控制机构泡过范甚
  • C．设区的市级疾病预防控制机构锄辽旗惰奔伐货久
  • D．省级疾病预防控制机构鸭丛糕刘盘妇
  • E．药品零售连锁企业泉暮延

• 药品不良反应监测专业机构的人员构成为

  • A．医学、流行病学人员今平滨扶啄奴坛愁兴
  • B．药理学人员、医学人员连爆棕精丑鸟星晚
  • C．相关专业技术人员任扬剂诞沙差乖藏弟
  • D．医学、药学及有关专业的技术人员璃祸
  • E．以上均不正确机悉役

• 下列规范性文件中，法律效力最高的是

  • A．《药品注册管理办法》屯猛纵
  • B．《医疗机构药事管理规定》夕热失拌兰
  • C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》猾专售炊拨盛
  • D．《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》墓懂郊款跃县部品副
  • E．《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》思谦你津份救