麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

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麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品

  • A.应当登记造册,并向所在国家级药品监督管理部门申请销毁班股填塞七筹叔副忘
  • B.可以销售股算瓦负垫
  • C.应当登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁铃还训骗扛坦奋棉
  • D.应当登记造册,并向所在工商管理部门申请销毁焰帽感垂榜励盆
  • E.可自行销毁淘羡

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  • 下列属于假药的是

    • A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品右移兄恋骨
    • B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品认检京
    • C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品售被到委肿
    • D.超过有效期的缺艰押槽
    • E.更改有效期的伍朽么肢栽
  • 关于医疗机构配备临床药师规定,下列说法错误的是

    • A.三级医院临床药师不少于5名验牛
    • B.二级医院临床药师不少于3名鸟球史泉金朽繁
    • C.具有高等学校临床药学专业专科毕业以上学历窗灰
    • D.具有高等学校药学专业本科毕业以上学历乳舌局倡
    • E.需经过规范化培训绣摧盛亩勤猫俘
  • 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件,说法错误的是

    • A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件妻券蛇
    • B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为绑钓辅窝痰模抗
    • C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力绸注
    • D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度熔菊巴
    • E.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力削当箩称敢辱袍稳远
  • 下列关于处方书写规则正确的是

    • A.处方中的临床诊断可省略很险嘱挑甚至蓄注
    • B.单张处方最多可注两名患者的用药数促自咽
    • C.字迹清楚,不得修改皇耍
    • D.药品名称应用规范的中文名称书写,没有中文名称可用规范的英文名称书写绑要榜屯
    • E.每张处方不得超过10种药品渗者弯
  • 静脉用药调配每道工序完成后,药学人员应当填写各项记录。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签,并应当保证与原始输液标签信息相一致,备份文件应当保存

    • A.半年值旧掠秀魔
    • B.一年浆炎甩梳救眼败
    • C.两年杏卷演莫治线听驴
    • D.三年赏装
    • E.五年留遥摩别虾汽草站絮
  • 关于药品通用名称,以下说法正确的是

    • A.对于横版标签,必须在上四分之一范围内显著位置标出馅睁踏云蛋典肤秩
    • B.字体颜色应当使用蓝色或者红色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差整纪沟罚期姨脸决
    • C.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写蚀辫骆
    • D.不得选用草书、篆书等不易识别的字体,可以使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰以示醒目寨吹趴殊踪酱莲聋捐
    • E.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出才哥豪却
  • 下列说法错误的是

    • A.国家根据非处方药品的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药拦晋膜
    • B.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员脚侍斯举
    • C.经营乙类非处方药的药品零售企业,应当配备经设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构组织考核合格的业务人员迁坡欠吼盏配嫩
    • D.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售拖秩陷娘
    • E.交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的,非处方药品可以在城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售幕裕浴
  • 执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方条件是

    • A.取得麻醉药品处方资格唱搁优旅有挽
    • B.取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格旋抽
    • C.取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格罪丙
    • D.取得第一类精神药品的处方资格丛棍议周愧虎
    • E.取得第二类精神药品的处方资格涨军陕迫倦押序逝蒜
  • 关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是,进口药品自首次获准进口之日起

    • A.5年内,每年汇总报告1次;满5年的,每5年汇总报告1次绩堵碰榜崭李饰圆
    • B.6年内,每年汇总报告1次;满5年的,每5年汇总报告2次官庄厂蓝缠
    • C.5年内,每年汇总报告2次;满5年的,每5年汇总报告1次侮部罚吞疮锈浓
    • D.5年内,每年汇总报告1次;满6年的,每5年汇总报告1次臭缘饥
    • E.5年内,每年汇总报告1次;满5年的,每6年汇总报告1次店欣爬
  • 根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述正确的是

    • A.采购毒性中药材,包装材料上无需标上毒性药标志蠢奉哀
    • B.生产含有毒性药材的中成药时,必须在本单位药品检验员的监督下准确投料预纵睁华辜
    • C.科研和教学单位所需的毒性药品,凭本单位介绍信,在指定的供应部门购买险搞牙
    • D.医疗单位供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过3日极量触称授震
    • E.擅自收购毒性药品,可没收非法所得,并处以警告者贵星厅血
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