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• 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是

  • A．中药材种植的过程雷哀
  • B．中药材生产企业采集与加工中药材的全过程晚未
  • C．中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程触何赢选付
  • D．药品生产企业生产中药饮片的全过程辣劣集
  • E．药品生产企业生产中成药的全过程朴死

• 不属于药品特殊性的是

  • A．质量标准严格居怪
  • B．与生命健康相关贤凶华角循吃土朵葬
  • C．经济性遭闲主污畅爱
  • D．专业技术性强胳府部降胁再
  • E．需求迫切性肺叙错宣

• 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  • A．加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益壳隶贱缓黎蹄冤馆途
  • B．加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保障人民用药安全，维护人民身体健康微香府
  • C．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益热秃悦牺
  • D．鼓励研究、创制新药、发展我国医药事业毛肃仰蛮
  • E．打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序淡决墓遗冲惑

• 静脉用药调配每道工序完成后，药学人员应当填写各项记录。各道工序与记录应当有完整的备份输液标签，并应当保证与原始输液标签信息相一致，备份文件应当保存

  • A．半年搏剧闯编
  • B．一年住次尼
  • C．两年帮值革
  • D．三年船看矿台仅角
  • E．五年竖镰齿鹅

• 下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是

  • A．国家免疫规划确定的疫苗煤地死
  • B．公民自费并且自愿接种的疫苗诗块挖奖
  • C．卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗牛向俯掘有滋兄
  • D．县级以上人民政府组织应急接种的疫苗言政昨
  • E．省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗排另

• 反不正当竞争法规定，经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品，以下属于不正当竞争的是

  • A．销售鲜活商品，降价销售鞋校
  • B．处理有效期即将到期的商品式婶
  • C．季节性降价咳喜吃疗
  • D．低于隔壁商家销售普通商品直至对方商家赔钱关门桌笔惜功爸改叶递耕
  • E．因清还债务、转产、歇业降价销售商品僻俯殊

• 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划制定后，需由哪个部门进行审核

  • A．卫生部刊色客须骤
  • B．国家中医药管理局炭搜谁翻偏艳
  • C．省、自治区、直辖市卫生行政部门霞倦视矮茧先艺碰误
  • D．省、自治区、直辖市医药管理部门酸节六或劲粥赤趣鹊
  • E．国家医药管理局胳零拿汇

• 国家药品不良反应监测中心应

  • A．每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料吩灿
  • B．每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料际扁棕屈枯垫崭
  • C．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料狗孕老浇忌故玩在
  • D．每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料旱像叼潮丽服碧君
  • E．每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料贸钢次骡筝乘航润

• 下列关于医院处方点评工作说法错误的是

  • A．医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会（组）和医疗质量管理委员会领导下，由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施轨汗
  • B．处方点评专家组应在药物与治疗学委员会（组）下建立，由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成听才岩
  • C．医院药学部门成立处方点评工作小组，负责处方点评的具体工作更姜卡榨钳做局哗
  • D．二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格荒核笋劫遵柔症
  • E．二级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度妈纪副撒

• 下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是

  • A．药品通用名称寄缺尚增堡芹岂奉
  • B．批准文号骆竖屠浴辣述案
  • C．产品批号免烧坛棍艘半闷娱惰
  • D．有效期黄歌俘涌埋朋
  • E．规格绍住馒幸即