关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是,进口药品自首次获准进口之日起

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关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是,进口药品自首次获准进口之日起

  • A.5年内,每年汇总报告1次;满5年的,每5年汇总报告1次遍第仍图郑灶堵
  • B.6年内,每年汇总报告1次;满5年的,每5年汇总报告2次爪葵郎地跃建静盏直
  • C.5年内,每年汇总报告2次;满5年的,每5年汇总报告1次能部忌甘八辟
  • D.5年内,每年汇总报告1次;满6年的,每5年汇总报告1次鹿拜
  • E.5年内,每年汇总报告1次;满5年的,每6年汇总报告1次余队返

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  • 下列说法错误的是

    • A.药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时,应当及时通报上级卫生主管部门很披阿红挥辩腹资
    • B.接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理撕爆牛买遵
    • C.必要时,药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品我警都
    • D.对已经发生滥用,造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种,国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施毒出仓茧己州浸抓泊
    • E.对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准,并予以公布丈止葡返图国集
  • 《处方管理办法》适用于

    • A.处方开具、调配、制剂相关的医疗机构及其人员已弄捧吞柜纹
    • B.处方开具、调配、管理相关的医疗机构及其人员糠围浅拉神第绕领珍
    • C.处方开具、调配、制剂、检验相关的医疗机构及其人员呈吼集兵移胸酬
    • D.处方开具、调配、制剂、监督管理相关的医疗机构及其人员纵趁掉假畏辽
    • E.处方开具、调配、检验相关的医疗机构及其人员竹葛意仍循丽篮者奴
  • 下列不属于医院药事管理委员会的任务是

    • A.认真贯彻执行《药品管理法》捐补
    • B.确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等泪句湾
    • C.拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题阀协际歼慕耀惠
    • D.组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况锣想
    • E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药谱呀蹈眨
  • 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂出现质量问题需要收回时,制剂收回记录的内容不包括

    • A.制剂名称伙酸直隶言签沃社嘉
    • B.收回部门悔鸦立树处悉依
    • C.收回原因极疮撒副极防碧
    • D.处理意见僵市给害喊盼纱裤到
    • E.制剂工艺肥散翼
  • 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,复诊或者随诊的周期是

    • A.1个月么株劲抽屡况
    • B.2个月贪躺附岭寇官
    • C.3个月碰洲非亦咱虫斤
    • D.4个月豪栋杏婶士太剂寿
    • E.5个月刮瓜
  • 下列关于医院处方点评工作说法错误的是

    • A.医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施洋演尤平厕挤用
    • B.处方点评专家组应在药物与治疗学委员会(组)下建立,由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等多学科专家组成洲怖捉
    • C.医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作肤私腹著略即
    • D.二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有中级以上药学专业技术职务任职资格偷路描危商至弊宋
    • E.二级以上医院应当逐步建立健全专项处方点评制度掀驼链晶谜舱叫模
  • 静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施,静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在

    • A.温度20℃~30℃、相对湿度40%~65%巩粱芽通
    • B.28℃以下、相对湿度45%~75%严矛走惑享葱
    • C.温度18℃~26℃、相对湿度40%~65%嘱梳骂雀轻朋虾
    • D.温度18℃~26℃、相对湿度45%~75%况查拆腥慈钩供丁
    • E.温度18℃以下、相对湿度30%~65%驳防非有建
  • 根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业可以

    • A.经国家药品监督管理部门批准,接受委托生产药品祝邀唱奸污聪拾友鲜
    • B.在保证出厂检验合格的前提下,自主改变药品生产工艺民鄙项甲烧
    • C.在库存药品检验合格的前提下,自主延长其库存药品的有效期跪营
    • D.经企业之间协商一致,接受委托生产药品翻食伸激腊方
    • E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片绣户串假撤
  • 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时

    • A.由医院自行到药品批发企业提货抢滴
    • B.由公安部门协助医院到药品批发企业提货闲邪呆
    • C.由药品批发企业将药品送至医院欣斤讯筐拨炭敏
    • D.由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院蛮化膛姨转灌贼冠
    • E.由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院帆英派借初
  • 执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方条件是

    • A.取得麻醉药品处方资格冤肺剖
    • B.取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格饿票脚演
    • C.取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格吹矿魂钻灌冲
    • D.取得第一类精神药品的处方资格捆罐话启氧花千
    • E.取得第二类精神药品的处方资格骆鼻散耳债求领
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