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• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》可以向接种单位供应第二类疫苗的是

  • A．所在地医疗机构团岸剃肌牙婆壳
  • B．县级疾病预防控制机构床久抛顿删棒
  • C．设区的市级疾病预防控制机构煌移倾赴恐僚
  • D．省级疾病预防控制机构尸泼萝买亦硬掏封
  • E．药品零售连锁企业朽固宿悟

• 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，复诊或者随诊的周期是

  • A．1个月链葬
  • B．2个月敬套召迈贤侍值晓
  • C．3个月胁娃棕波杰森添
  • D．4个月扇痰党罐分领邀后掀
  • E．5个月夕酬割机败增动

• 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括

  • A．制剂名称造谷臣腹
  • B．收回部门虎验捡
  • C．收回原因剃思罩芳
  • D．处理意见妙葬
  • E．制剂工艺岗蝶禁卖

• 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

  • A．1年怜欲获羽翁内哨授广
  • B．2年体咐师
  • C．3年令群钟激关
  • D．4年们景移才径也舞圾
  • E．5年耻竹妈钥务霸金敏

• 由县级和设区的市级卫生行政部门核发《医疗机构执业许可证》的医疗机构，设置静脉用药调配中心（室）应当

  • A．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案除秆我市宴趋肠衡
  • B．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案吊座泰右座算艰学
  • C．通过省级卫生行政部门审核、验收、批准，报国家卫生行政部门备案鸽萌截信某意贩锦般
  • D．通过设区的市级卫生行政部门审核、验收、批准，报市级卫生行政部门备案晓熄野馆益肯十
  • E．通过设区的市级药品监督管理部门审核、验收、批准，报省级卫生行政部门备案鼻框郊施眨音刮

• 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的

  • A．应当立即停止实验研究活动旬穗废
  • B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告铸团掌设
  • C．应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告脾药倦久妄受箭延
  • D．应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告驳莲政女
  • E．应当向国务院公安部门报告乔桌形朗询斩

• 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

  • A．抗生素财慎蛋嫩疗润柜渣讽
  • B．第一类精神药品咸倒
  • C．第二类精神药品婚后秘寨劫杯
  • D．医疗机构制剂姓君
  • E．医疗用毒性药品自展否隆阻难熊

• 关于进口药品不良反应年度汇总报告的要求是，进口药品自首次获准进口之日起

  • A．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告1次董先崇闸驻拖惨
  • B．6年内，每年汇总报告1次；满5年的，每5年汇总报告2次揪临秀酬姜值
  • C．5年内，每年汇总报告2次；满5年的，每5年汇总报告1次玉豪唉撇宾帆户
  • D．5年内，每年汇总报告1次；满6年的，每5年汇总报告1次沃贫先若潮俯人责
  • E．5年内，每年汇总报告1次；满5年的，每6年汇总报告1次尾脚

• 以下哪项是制定麻醉药品药用原植物年度种植计划的根据

  • A．国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料宗恢燃驴农打里康
  • B．国家食品药品监督管理局根据麻醉药品和精神药品的需求总量植村枕衫筐笋
  • C．国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量需梯群航脚窗继
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划右驶叼待改慕伙省练
  • E．国务院卫生主管部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划惹腔吩峡丹拦

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位临床需要的品种慕阔先瓣工画期状协
  • B．市场上供应较少的品种胀冒逮尊爆曲驻
  • C．本单位科研需要的品种里网么称煮的纪播
  • D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种星健氧凡纷霉纱
  • E．市场上没有供应的品种决距抓拣