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• 下列关于药品广告叙述错误的是

  • A．不得含有不科学的表示功效的断言或者保证撇柜哭吴条胖覆
  • B．内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容剖娇叠
  • C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明飘摘
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查舰豪快近假
  • E．对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理设打

• 注射剂药品说明书应列出

  • A．所用的全部设备名称职爬偶乙盈丽炊
  • B．所用的全部标准名称逆盒症篮铲午篇
  • C．所用的全部生产工艺名称报宴征柱七疆竞
  • D．所用的全部辅料名称帽售紫叙症窜麦净险
  • E．所用的全部检验设备名称受蓬床氧盲洋影划

• 只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是

  • A．医用毒性药品丛写
  • B．精神药品比饰粘板奴诱
  • C．放射性药品帖下午
  • D．麻醉药品怀粱候骂忌演
  • E．血液制品滋挑刊宝

• 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局扣肚冷蔬些
  • B．省级药品监督管理局鸡解怎绢窜待
  • C．国家药品不良反应监测中心凝拉涂患盗醒概挑
  • D．省级药品不良反应监测中心娇略活命钓
  • E．卫生部聪杯死

• 根据医院处方点评管理规范要求，每月门、急诊点评处方绝对数不得少于

  • A．10张品勉脂舒匠词笨
  • B．20张盼阻蕉抢富顶搭
  • C．50张读内膝源寄艳你探
  • D．100张士调讯聪融疑
  • E．200张继期厦州仆纸庙附

• 药品生产企业直接接触药品的工作人员进行健康检查的时间是

  • A．每半年1次路舞倘谨极胳忙址豆
  • B．每年1次肆简亩需双错拥
  • C．每两年1次贵厕虎宋远袍横跟急
  • D．每3年1次照范妥餐膛渔但招
  • E．每5年1次拔卷

• 药品标签的内容不得

  • A．超出卫生部门批准的范围邀号矿孙竞尺邻
  • B．含有适应证与用法用量委赤铜淘酱吐长阻
  • C．超出药品标识的内容鞭砍基延衔司牺丽美
  • D．超出药品说明书的范围趁愿签
  • E．超出省级药监部门批准的范围钥童玉辱灯

• 根据医院处方点评管理规范要求，每月门、急诊点评处方绝对数不得少于

  • A．10张惠蓄空罐
  • B．20张萝警
  • C．50张光赌垮脾戏婶税
  • D．100张滩娘构
  • E．200张卸奶六起策派侧泡田

• 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定

  • A．1日赛标执迫打溜蛾挂露
  • B．3日瘦帽害
  • C．7日师狱浮框剧饥静兰
  • D．15日偏神筋饲顾
  • E．30日豪羽记

• 处方点评时，每月点评出院病历绝对数不应少于

  • A．10份废仙爸充榨
  • B．20份秧弱
  • C．30份凭劝
  • D．50份宿杯凶揭萄
  • E．100份你锹称蜘