您可能感兴趣的相关话题

• 药品的特殊性表现为

  • A．专属性、两重性、安全性和质量的重要性资川
  • B．两重性、经济性、均一性和有效性陕滔润刚
  • C．专属性、两重性、均一性和质量的重要性举招潮锹抚芬贡侍
  • D．专属性、两重性、质量的重要性和限时性矮锤二羡淋型史奶
  • E．专属性、两重性、限时性和稳定性岗遗

• 医疗单位开具的儿科处方用纸颜色为

  • A．淡红色爸纠骑
  • B．淡蓝色浪陷纹洋查与任吞与
  • C．白色究杨窃伴朱息挺岩闲
  • D．淡黄色缩拾贝谱壁件燥
  • E．淡绿色鞠客那皆膨戴先般

• 处方点评时，每月点评出院病历绝对数不应少于

  • A．10份脸吹
  • B．20份见谜旗服捎消
  • C．30份犁谜汁渠啦撤掌
  • D．50份夫傅
  • E．100份绢旧泊剧会浸誓钩纤

• 药学部（科）的工作性质具有

  • A．业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性雁还趣差苗
  • B．业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性怎泄营
  • C．经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性略概诞乓残
  • D．经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性疆疼恢慎鸡帆扣策临
  • E．业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性奏勿茶任疫

• 实行医药分开核算、分别管理，要解决的主要问题是

  • A．医疗服务价格某锄则刮苗歪渴等群
  • B．医疗机构药品采购方式矿政义件虚匠
  • C．以药养医风拦梁
  • D．药品价格过高南修尖
  • E．药品招标采购器霉唐说节巧限本

• 下列说法错误的是

  • A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请伙雨授蒙
  • B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年，有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》则跃廊兵遮镰
  • C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制酷凑方松深遗科索
  • D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用贴培被
  • E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告翅朋第截棍石凡

• 医疗机构的药学人员调配处方，不符合规定的是

  • A．必须经过核对绝安
  • B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用旅绝核芬骂丢废封
  • C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒接调配帮牺龄筹脚帖
  • D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配萄绢窗队见寺
  • E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师签字，方可调配估灵赖否遣倡民

• 医院药事管理委员会是

  • A．对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织从漏
  • B．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构排梢
  • C．为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构竿齿掘
  • D．协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构业自道喂父输佛
  • E．发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构勾爸施爪洁泻油摧

• 规范书写处方时，要求单张门急诊处方不得超过

  • A．2种药品柜鉴
  • B．3种药品伯中
  • C．5种药品要丁足险巷创限
  • D．7种药品唉违其遇膊被诚变幸
  • E．10种药品误禁栽细季房庙羞

• 下列说法错误的是

  • A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》奏刘
  • B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》币梅袄惭影
  • C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准轰商子动匆孝抛
  • D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定狭朵坏偿永
  • E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请糟弯质丧功刷