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• 下列为假药的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的姿萄
  • B．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的碗足动款
  • C．未标明有效期或者更改有效期的汽确置私像控膝辛
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的腊倦储许毒摔
  • E．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的讯器带挑戴设讲圾评

• 对医疗机构直接接触药品的工作人员的体检要求是

  • A．每年1次感误愚箭
  • B．每两年1次罩把井牵粮苹均恒
  • C．每半年1次碑虾兽岁音对层
  • D．每三年1次精炭得坟蜘抱贡肌
  • E．每五年1次浸胖同包立

• 不属于药品特殊性的是

  • A．质量标准严格级燥月毒袜蜜姨
  • B．与生命健康相关面躺恶费衰谣
  • C．经济性蔽怜
  • D．专业技术性强垂柱介
  • E．需求迫切性字富

• 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有

  • A．抗生素漠贫因
  • B．第一类精神药品肾当绝任
  • C．第二类精神药品锤光线武
  • D．医疗机构制剂掘认
  • E．医疗用毒性药品否女赠

• 下列关于处方书写规则正确的是

  • A．处方中的临床诊断可省略饶育欲猪渔
  • B．单张处方最多可注两名患者的用药末量腾治材墓珠
  • C．字迹清楚，不得修改裤皮枯脆
  • D．药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写确副了挖
  • E．每张处方不得超过10种药品担县四糊歼笼薪

• 下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行的职责

  • A．组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展况粗速
  • B．会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施星侨馆缺怨魂炊
  • C．对在本行政区域内已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定您迫牢周简稠愤
  • D．对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理眉枯稿
  • E．通报全国药品不良反应报告和监测情况牛版疗雨余

• 下列关于麻醉药品使用的说法正确的是

  • A．医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方档往雪
  • B．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊1次途在
  • C．为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量钱胞英殿
  • D．为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量缘趋植智搜洒闸
  • E．以上均正确缓糖盲奉

• 对动物用麻醉药品和精神药品的管理

  • A．由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定惰偿日漂悬秘将
  • B．由国务院兽医主管部门依据本条例制定具体管理办法站知狱递盈栋鞋携鲜
  • C．由国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法形碌昆谁厅程规
  • D．由国务院兽医主管部门会同国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法邪川辰缘
  • E．由国务院药品监督管理部门会同国务院药品监督管理部门依据本条例制定具体管理办法科幼球溜盒盟宾钩烂

• 下列说法错误的是

  • A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定孩沿锁肿湾
  • B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂肃导
  • C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制纽科殖贼屡园
  • D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查告闹访件历掩
  • E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故砌订拉网搬桨

• 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

  • A．新发现的药材，必须经国务院药品监督管理部门审核批准方可销售害蝇努罐职斑打
  • B．实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进椒构严忽蒜季拐
  • C．城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药状呆灵掌姓苹廉震
  • D．药品经营企业购进中药材应标明产地亭槽瑞趣
  • E．中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志淋刘飘朴浪形诉猫透