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• 下列关于肝微粒体酶系的叙述错误的是

  • A．是促进药物转化的主要酶系怪补
  • B．某些药物可使该酶系活性增强婶宿幕搏辱爸刮
  • C．某些药物可使该酶系活性减弱爹凉这垦址
  • D．药物不能在肝以外的其他组织代谢查春泼民删
  • E．药物经肝代谢后可被灭活或活化罢例安存若寺饮荣陡

• 临床前药理研究不包括

  • A．药剂学俗鄙膊
  • B．主要药效学狼扭些通勉姿盖药牢
  • C．一般药理学装屈掩圣美无际孙坊
  • D．药动学室中耗
  • E．毒理学剩舌监芳半寨污戚

• 影响药物体内分布的因素不包括

  • A．组织亲和力笼启洲昌伴劲麦寿拜
  • B．局部器官血流量福渗
  • C．给药途径抹愿囊涂看疑糊翁脉
  • D．生理屏障派韵添
  • E．药物的脂溶性肩沉蹄

• 药物的不良反应不包括

  • A．选择性作用烫办宾广树删
  • B．毒性反应掌幼咽艺立段经
  • C．变态反应别欢谱悲争神
  • D．后遗效应酱军卧
  • E．副作用衡途酬

• 注射给药吸收的特点不包括

  • A．吸收速率与注射部位血流量有关帮昨要厅
  • B．吸收速率与药物剂型有关项明晴降漫
  • C．肌内注射比皮下注射吸收快捕闪雹董洽
  • D．油剂吸收比水溶液吸收快裳洒凝本
  • E．油剂注射作用持久位离卡毙

• 甘露醇的脱水作用机制属于

  • A．影响细胞代谢洁谁赢恒离既
  • B．对酶的作用趁宙象锻
  • C．对受体的作用火信灰旅
  • D．改变细胞周围的理化性质刮页搜蚕俭浊脉叶
  • E．改变细胞的反应性述古沸操嫌

• 与药物吸收无关的因素是

  • A．药物的理化性质瘦酷痕变握济秋
  • B．药物的剂型街骆峡确梳摄
  • C．给药途径航腐发
  • D．药物与血浆蛋白的结合率撕挎负帘都灯拉
  • E．胃肠道内环境润衔顿贱赏氧

• 某弱碱性药物，pK为4.4，其在pH为1.4的胃内解离型浓度是非解离型的

  • A．1倍锹唐朵宴姑由
  • B．10倍官摄成
  • C．100倍牲推
  • D．1000倍彼深巾叉壳压料悠
  • E．10000倍棋隐剑圆自适

• 受体特性不包括

  • A．饱和性贺圾凑军怎酬肤睡碗
  • B．特异性法奶
  • C．可逆性支节饺鄙凑
  • D．高亲和力俭荡
  • E．耐受性作耗先臣

• 药物与血浆蛋白大量结合将会

  • A．增大分布容积爽项毕境帅罩待势忙
  • B．减弱药物发挥作用很都骤惯累搬
  • C．影响药物的转运控部龄壁
  • D．延长药物的疗效呜带桨
  • E．容易发生相互作用野政世前