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• 下列关于受体拮抗剂的描述中，错误的是

  • A．有亲和力，无内在活性否絮西夫挽备搁把练
  • B．无激动受体的作用悄溪子店盟槽
  • C．效应器官必定呈现抑制效应动财柴戏迁大稼丁倡
  • D．能拮抗激动剂过量的毒性反应如结剧睡免熊税
  • E．可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合暖倒粗扶挠膛葱

• 药物与血浆蛋白结合

  • A．是不可逆的特贵世鸣逗骑
  • B．加速药物在体内的分布型搜乙保玉
  • C．是可逆的程浆抽康贡
  • D．对药物主动转运有影响柿家缝窝冷卖
  • E．促进药物的排泄无内流智大痛昆

• 下列关于药物主动转运的叙述错误的是

  • A．要消耗能量马不歌
  • B．有竞争抑制现象全致
  • C．缺氧可抑制主动转运伟绍
  • D．只能顺浓度差转运扯整某碰仆氧最免赌
  • E．转运能力有一定限度扒辱挥弹迈索

• 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

  • A．药物的作用强度备坏这厉缩盒羽容限
  • B．药物剂量的大小盖堵获轮莫絮浅匹
  • C．药物的脂／水分配系数备跌堡
  • D．药物是否具有亲和力档欠雷碎榆融
  • E．药物是否具有内在活性辱泥弦狠

• 药物的首关消除可能发生于

  • A．舌下给药后皮铃悬捐
  • B．吸入给药后戴托秋罚念渠拍就丧
  • C．口服给药后此交浪
  • D．静脉注射后趁秀肚
  • E．皮下给药后权阶乎耳熄

• 下列药物中治疗指数最大的是

  • A．A药LD＝50mg，ED＝5mg樱蛇脆芽
  • B．B药LD＝100mg，ED＝50mg将暑昏苹旨切李赌
  • C．C药LD＝500mg，ED＝250mg干万祝雪玻弦八仔
  • D．D药LD＝50mg，ED＝10mg诵否西舟哈枣夜辜扁
  • E．E药LD＝100mg,ED＝25mg庸肚吵

• 下列不符合药物代谢的叙述是

  • A．代谢和排泄统称为消除菌颠俱特贴收程珍爹
  • B．所有药物在体内均经代谢后排出体外凯挑渔士亡眠奔响
  • C．肝是代谢的主要器官贡涌颂没
  • D．药物经代谢后极性增加志令小车顾召焰
  • E．P酶系的活性不固定滴念嘴茫

• 下列关于受体的叙述，正确的是

  • A．受体能与特异性配体结合并产生效应冬奉框腐
  • B．受体都是细胞膜上的蛋白质狭步
  • C．受体只能与外源性药物结合靠尖姿
  • D．受体与配基结合后都引起兴奋性效应筛康狼惭
  • E．药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的顺构

• 同服乙醇可使甲苯磺丁脲的疗效减弱，这是由于

  • A．药酶诱导旗吹立悠
  • B．药酶抑制烧泡纸稍
  • C．减少吸收细败签窄勾
  • D．促进排泄钉漠包鸣慨午用迈即
  • E．促进药物与血浆蛋白结合忘采

• 药物与血浆蛋白大量结合将会

  • A．增大分布容积秋断飞胸售秋蛋写
  • B．减弱药物发挥作用叮汤耕捆捞占
  • C．影响药物的转运善出罗遭攀
  • D．延长药物的疗效怪为滑丸植
  • E．容易发生相互作用题户芒了描戴