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• 前囟凹陷常见于

  • A．脱水粒杆辈临掉驻
  • B．甲状腺功能低下气池剖馒
  • C．小头畸形饼余碌溜
  • D．脑膜炎佛怪劈先刚
  • E．Miller-Fisher综合征祝朵辜婚勉代译合抓

• 6个月男孩，出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。脑电图检查最可能的改变是

  • A．爆发-抑制脑电图废骑驶攀润航浮
  • B．全脑慢波背景上重叠1.5～3.5Hz棘-慢复合波升垒趁近雅结夺
  • C．全脑3Hz棘-慢复合波廉瞒厌藏
  • D．高峰失律儿凶令茎逝务
  • E．慢波睡眠期棘-慢波持续发放瓦访

• 患儿，女，2岁半，诊断为痉挛型脑瘫，经功能训练仍有严重下肢痉挛，可考虑使用何种药物减低肌张力

  • A．苯海索屠从说沉
  • B．巴氯芬鹿泄蔑堪
  • C．左旋多巴伯族
  • D．氟哌啶醇册蝇筋网宗
  • E．苯巴比妥找伍狠层贫膏隶

• 男，1岁1个月，现竖颈差，不会坐。体检见四肢松软，肌张力低下，膝腱反射存在，病情无进行性加重。其临床类型属于

  • A．痉挛型猛朵芦坛富麦慈罗
  • B．手足徐动型脑淡老误笑共
  • C．共济失调型霜驰拍
  • D．强直型虎苏忽哈凝
  • E．肌张力低下型固差

• 第4天患儿处于浅昏迷状态，压眶有反应，呈去皮质强直状态，过度换气，瞳孔对光反应存在，双侧巴氏征阳性。肝肋下3．5cm，质韧。GPT100U，血氨为100μmol/L，血糖为1．56mmol/L。其病程属于哪一期

  • A．Ⅰ期坟十进粒傻乒鲜步
  • B．Ⅱ期杜奏垮高
  • C．Ⅲ期帖插
  • D．Ⅳ期家牲驼恶密陶摧述
  • E．Ⅴ期汤虚拌亚员昌

• 女孩，8岁，近7d来先出现双下肢无力，后出现双上肢无力，双下肢发麻。检查：脑神经无异常，心、肺无异常，呼吸每分钟30次，双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅲ级，张力低下，膝腱反射消失，巴氏征阴性，双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常，蛋白定量1．5g/L，细胞数4×10⁶/L（4/mm）。其典型的脑脊液细胞、蛋白分离，可出现于哪一时期

  • A．起病后1～3d内希束坟永默胸华侦
  • B．起病后4～7d内境绒覆矛例
  • C．起病后1周～1个月瑞汗都旱域
  • D．起病后1～2个月旗足计斧磁荐评即
  • E．起病后1～3个月包灰拆

• 正确描述吉兰-巴雷综合征电生理检查的是

  • A．电生理改变可以确定本病的临床分型雕书够鸭
  • B．AIDP主要表现为神经传导速度减慢塔掉搁留
  • C．AMAN主要表现为神经传导速度减慢和复合肌肉动作电位波幅降低乙旁夕羊愉找买路缝
  • D．神经末梢病变主要表现为F波潜伏期延长遇蛾滚目
  • E．AMSAN以感觉神经复合肌肉动作电位波幅降低为主己横协

• 女孩，8岁，近7d来先出现双下肢无力，后出现双上肢无力，双下肢发麻。检查：脑神经无异常，心、肺无异常，呼吸每分钟30次，双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅲ级，张力低下，膝腱反射消失，巴氏征阴性，双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常，蛋白定量1．5g/L，细胞数4×10⁶/L（4/mm）。该病例系急性感染性多发性神经根炎，其临床主要特点是

  • A．急性弛缓性瘫痪北俗住榨腊提般丈
  • B．进行性对称性弛缓性肢体瘫痪妹燕吩唉旺嚷调扯
  • C．上升性松弛性肢体瘫痪鱼奔躺衡疯桑戒
  • D．周期性肢体松弛性瘫痪译睁
  • E．对称肢体瘫痪和呼吸肌麻痹餐挽净

• 男孩，8岁，近6个月发呆、凝视，每天5～6次。经检查，最后确诊为小儿失神癫痫。该患儿系小儿失神癫痫，为避免某些药物诱发失神频繁发作，在选用抗癫痫药物时应尽量不选用

  • A．苯巴比妥乙赛
  • B．苯妥英钠衰彻揭
  • C．氯硝西泮坦滑院塑垄汁蜓包截
  • D．丙戊酸钠云化排茅境禁反诸
  • E．地西泮股苦吓雪抹焦哭糖

• 脑性瘫痪运动障碍的特征是

  • A．进行性周围性运动障碍葡烘卸雨嫂拖
  • B．进行性中枢性运动障碍舞踪实省劲补水北
  • C．非进行性中枢性运动障碍睛裳肃绒征挽鉴
  • D．非进行性周围性运动障碍堪哲掠商林蒜宪
  • E．复发缓解性中枢性运动障碍影铃牙驰痛叹佩冰疯