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• 呆小病的表现是

  • A．矮小，面貌丑陋，尿中粘多糖增高薄恼馋翠
  • B．均匀矮小，幼稚面容，智力正常遗坦晌肢
  • C．上部量大于下部量，智力低下，特殊面容兵型姜
  • D．矮小，长骨短，上部量大于下部量，智力正常辉掏姿抢妈
  • E．矮小，O形腿怨系处摧

• 女孩，6岁，因"乳房增大，身高增长加速近1年，阴道出血3d，来院就诊。查体：身高120cm，乳房B期，阴毛P期。手腕骨X线片示骨龄9岁，此患儿最可能的诊断的是

  • A．单纯性乳房早发育兽耻叮
  • B．体质性性早熟捧欣杜
  • C．McCune-Albright综合征缩疯覆日
  • D．先天性肾上腺皮质增生症兴申小酬同
  • E．原发性甲状腺功能减低症伴性早熟霞泰秀抢僵灭丁庙

• 21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为

  • A．外生殖器畸形运京启日惹抽反就装
  • B．失盐表现尸波箱快喂出臣姻
  • C．中枢性性早熟旗对冬继篮弯
  • D．周围性性早熟筹葵显览皂
  • E．早期睾丸明显增大低贴晓激杏

• 下丘脑分泌的激素是下列哪种

  • A．三碘甲腺原氨酸T3蛛效胃把盼东却
  • B．生长激素GH擦裳念
  • C．促甲状腺素释放激素TRH碗停距肚毒非
  • D．促肾上腺皮质激素ACTH剃模教辜发槐旬
  • E．促黄体激素LH反盘匠处辣

• 以下哪项是先天性肾上腺皮质增生症的最常见类型

  • A．17α-羟化酶缺乏症屿甘嫂了
  • B．3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症轿矮追榆旺竹铃
  • C．21-羟化酶缺乏症渗袄
  • D．11β-羟化酶缺乏症小稼蹄蛙门染宁据
  • E．醛固酮合成酶辰蒜

• 男婴，4个月。不会独坐，逗引不笑，经常便秘，少哭，皮肤粗糙，鼻梁低平，表情呆滞，哭声嘶哑。初步诊断为甲状腺功能减低症。请问下列哪项检查不合适

  • A．血清T₃、T₄禾释俯灰吩摧乔
  • B．甲状腺131I吸收率测定攻立泥迎寺堂显挽
  • C．腕部摄片了解骨龄对肿捧鸦册远剧抗拌
  • D．膝部摄片了解骨龄凯扰辜弹委饥晶僵菊
  • E．血清TSH剑扁

• 12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是

  • A．体质性青春期发育延迟臂暑救仓
  • B．家族性身材矮小云浴细风仔仔
  • C．宫内发育迟缓侦生炭喊逐抓剖广窃
  • D．生长激素缺乏责果卵
  • E．甲状腺功能低下键惹镰屿眠犁拖

• 女5岁，身高85cm，表情呆滞，智力差，甲状腺不大，诊断为先天性甲状腺功能低下。用甲状腺素治疗，下列治疗哪项最合适

  • A．治疗至成年后停药鸣脊甜翠伪阻缎纳
  • B．在儿童期定期调整剂量，终生用药治疗慨黑
  • C．治疗半年至1年后停药痛赵阁
  • D．使症状好转后逐渐减量至停药多棒锤芹伶凯退烦蓝
  • E．治疗停用后有症状时再用药绍运定替

• 男孩，14岁，系足月儿，娩出经过顺利，出生体重2.8kg，身高47cm，头围33cm。母乳喂养，5个月起添加辅食，11个月断乳。婴儿期除偶患上呼吸道感染外，无其他疾病。但自1岁起，其生长速度减慢，出牙亦较同年龄小儿为迟。7岁上学，学习成绩中等。体检：身高110cm，上、下部量比例为1.02，骨龄相当于8岁，尚无第二体征，睾丸降至阴囊。为确诊，先做哪项实验室检查

  • A．测空腹血人生长激素（GH）筋蚁作境营
  • B．做刺激生长激素（GH）释放试验朝颂跪风橘累狸挎
  • C．测ACTH迟竖恭
  • D．测T3、T4、TSH帅缎个尚核享症走
  • E．测定促性腺激素衬汗咽侮午破敲图

• 中枢性尿崩症缺乏的物质是

  • A．降钙素罪贵瓶民厘教
  • B．肾上腺皮质激素泻拒懂贷答
  • C．抗利尿激素抱档杰仔眨桐
  • D．甲状旁腺素男地
  • E．肾素-血管紧张素预熟