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• 男孩，11岁，因近2个月来反复发生全身性惊厥3次，伴意识丧失，每次持续10min。脑电图上示两侧有对称性尖慢波阵发，CT无异常。给服卡马西平0．2g，每天3次，服药10d后出现面部与躯干部呈高出皮面的皮疹，且有融合成片伴发热38．8℃，拟诊卡马西平药疹。停用卡马西平，改用苯巴比妥90mg，每晚顿服。当用苯巴比妥7d时，小儿出现反复惊厥半天，其意识并未恢复。该病例的癫痫状态发生的最主要诱因是

  • A．颅内感染膊赢恼墙
  • B．颅内占位遭融超需慧省
  • C．过敏性药物性脑病灵脉案苹删拴惕灿
  • D．改换抗癫痫药物方法不妥青蝴忆泛槽刺第
  • E．水和电解质紊乱颗册

• 多发性抽动的发病有重要作用的是

  • A．病毒感染除景欢
  • B．心理因素职俘复奶多
  • C．围生期脑损伤蛇柏下踏
  • D．进行性脑部病变帘哥
  • E．遗传因素锄底威模骂撑尸死椅

• 6个月男孩，出生时有重度窒息史，近1个月出现点头哈腰状发作，体检：目光呆滞，无追视，不能竖颈，不能翻身，看到玩具无表情，不能伸手抓物。患儿经2年抗癫痫药物治疗，仍有阵发性点头、跌倒、发呆或强直性发作，至今不会说话，不能行走，考虑为Lennox-Gastaut综合征，复查脑电图，最可能的改变是

  • A．爆发-抑制脑电图债驳等
  • B．全脑慢波背景上重叠1.5～3.5Hz棘-慢复合波顷掩岛季
  • C．全脑3Hz棘-慢复合波因疤告杰
  • D．高峰失律拆军廊旦
  • E．慢波睡眠期棘慢波持续发放环绿素情个并

• 女孩，2岁，生后颅内出血、惊厥，经抢救好转出院。生后1岁起常有冲头、发呆发作，有时呈大发作，至今不会独坐和爬。头围46cm，前囟已闭。
  CT检查示脑萎缩，脑电图示两侧有大量1．5Hz棘-慢波和多棘-慢波阵发，左侧偏胜。诊断为LennoX-Gastaut’s综合征。其首选的抗癫痫药物应是

  • A．卡马西平每天10～30mg/kg夸犹缎著狠柴蛇软歇
  • B．苯巴比妥每天3～5mg/kg师精狭录咽
  • C．苯妥英钠每天4～7mg/kg浸荡铸叶旺世鸽必
  • D．丙戊酸钠每天20～50mg/kg征救辟
  • E．氯硝西泮（氯硝安定）每天0.1～0.2mg/kg浸伶空然壮削披即

• 关于急性脊髓炎的预后，正确的是

  • A．病情进展期越长，预后越差宁述昼乳嫩缩六卫抬
  • B．瘫痪程度越重，预后越差劝乖耍左拴受让
  • C．脊髓休克期持续时间越短，预后越差润篇雹
  • D．康复治疗开始的时间越早，预后越好业起尺迷脉世助
  • E．早期使用激素治疗相对较好侮勇铅啄卡

• 可能引起智力低下的病因有

  • A．苯丙酮尿症决编相送疤孔纳幻
  • B．新生儿窒息驱烫分朋甘
  • C．颅内感染荡鼠哨允亏钻翁皱莫
  • D．先天性甲状腺发育不全蔬耽索疯散
  • E．以上都是锐糖钳公

• 有关吉兰-巴雷综合征的描述下列哪项正确

  • A．在吉兰-巴雷综合征中，Miller-Fisher综合征的预后最差蕉未膝刻睡乒晋型乏
  • B．大肠杆菌是吉兰-巴雷综合征最主要的前期感染病原迈渣糖杨脉肝绳
  • C．吉兰-巴雷综合征系病原菌侵入并破坏周围神经纤维而发病毛它辈
  • D．吉兰-巴雷综合征不会同时出现脱髓鞘病变和轴索变性浅鹅敞神
  • E．AMAN型恢复较AIDP型缓慢输料绣酒广蔑险冷

• 男孩，10个月。1周来发热、咳嗽伴腹泻、呕吐，每天约十余次，伴有嗜睡，继而出现全身性惊厥4次，每次历时1～2min，神志不清。检查：患儿呈昏迷状态，颈软，四肢活动对称，心、肺无异常，肝肋下3．5cm，质中韧感。查血白细胞数12．0×10⁹/L，中性粒细胞0．70，血小板计数为110×10¹²/L，血糖1．68mmol/L，（30mg/dl），GF178u。脑电图的基本电活动为1～2Hz高幅8波，有时伴两后部阵发性节律性高幅α波活动。其最可能的诊断是

  • A．瑞氏综合征些饿
  • B．病毒性脑炎痕撑殊价
  • C．脑中线结构上肿瘤骄姜饺族怕然八锋斜
  • D．隐球菌性脑膜炎块垒新闻竿拐新商踪
  • E．中毒性脑病箩轰

• 重症肌无力患者出现肌无力危象时最严重的临床表现为

  • A．眼球运动障碍定锯赠陵货颈目熟钱
  • B．吞咽困难，不能连续下咽凝站评详
  • C．构音障碍，语音不清刮柿首
  • D．呼吸肌无力，伴有全身肌肉无力嫂独尼积纯疯筑
  • E．四肢无力，动作困难良伐萍魂盈

• 出现第一个条件反射的时间是

  • A．生后1周左右火您简释仗岔
  • B．生后2周左右住蔑冒喇缠
  • C．生后3周左右焦招岁
  • D．生后4周左右罩掘扑浙摸土
  • E．生后5周左右忙户