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• 急性播散性脑脊髓炎的病理改变为

  • A．中枢神经系统广泛性炎性细胞浸润与坏死惨筹不
  • B．大脑皮质、脑干及基底核的病变最为明显，脊髓病变最轻问刷宵母
  • C．中枢神经系统内广泛性胶质细胞增生貌蜘寺盾棚醉
  • D．中枢神经系统内多个散在的钙化斑，多突出于脑室、大脑导水管内可樱
  • E．中枢神经系统白质内散在的脱髓鞘病灶和明显的淋巴细胞，浆细胞浸润棕妈功好举

• 男孩，13岁，昨天受凉，今晨起感双下肢无力，1h后双上肢也无力，四肢酸胀，因病情逐渐加重而入院。2年前曾发生四肢乏力，行走困难，2d后自愈。检查：四肢瘫痪，肌力1级，肌张力低，腱反射消失，其余神经无异常。诊断可能是

  • A．周期性麻痹设火抗县证苍
  • B．急性感染性多神经根炎撒蔬叮葬踏装杆挡
  • C．急性脊髓炎费伟庸横絮诱慢慧鱼
  • D．病毒性肌炎乓蛾葱叛颜芦
  • E．多发性肌炎佛修约蒙泪

• 急性脊髓炎的典型临床表现为

  • A．截瘫、传导束性感觉障碍、持续性自主神经功能障碍龙乒
  • B．四肢瘫痪，末梢型感觉障碍一过性自主神经功能障碍舟通时溪扩骑蠢屯
  • C．截瘫、末梢型感觉障碍、持续性自主神经功能障碍钳流陕
  • D．偏瘫、传导束型感觉障碍、一过性自主神经功能障碍女妙貌
  • E．四肢弛缓性瘫痪，末梢型感觉障碍、持续性自主神经功能障碍丸残锄享袍

• 男，5岁，2岁开始面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深；半年后智力逐渐倒退，行走困难。近1年来反复无热惊厥4次。其舅父4岁时死亡。查体：反应迟钝，不能独站。全身皮肤呈褐色，无皮疹，四肢肌张力高，双侧巴氏征（十）。血糖5．4mmol/L，血清钠128mmol/L。MRI示双侧脑室周围，呈对称性蝶翼状长T1长T2信号。应考虑的诊断是

  • A．肾上腺脑白质营养不良顷徐谁辣景豆勒免泳
  • B．异染性脑白质营养不良发翼蔽尿咱秒炼
  • C．苯丙酮尿症忙什亿任精荒肤
  • D．神经皮肤综合征顽立属边刀伏绒
  • E．Canavan病段强侮雹皂颜北沾销

• 男孩，11岁，8岁起反复性四肢抽搐伴意识障碍数次，服药后已半年未发。近来常常漏服药物，今晨开始又有类似连续发作3次，在每次发作之间意识不清首先采用的抗惊厥药物是

  • A．苯妥英钠10mg/kg肌肉注射朽清淡蓝识葵虚
  • B．苯巴比妥肌肉注射10mg/kg咱夫
  • C．氯硝西泮静脉注射0.05mg/kg贯停药
  • D．副醛8～10ml保留灌肠馆左惭饭丁探好秋
  • E．丙戊酸钠静脉注射液20～40mg/kg奉假骨

• 女孩，10岁，胸背部疼痛3d伴两下肢进行性无力，尿潴留。体检：两上肢肌力5级，两下肢肌力0级，肌张力低，腱反射消失，未引出病理反射，第5胸椎水平以下深、浅感觉消失，膀胱充盈脐下3cm。该病鉴别诊断最有意义的依据是

  • A．合并感觉障碍阶双厕次棉采贵臣舌
  • B．进行性对称性弛缓性麻痹吉刺
  • C．腱发射消失庙吧犬
  • D．存在感觉损害平面惩民谊终召整误临妙
  • E．脊髓休克期后，弛缓性麻痹变为强直性麻痹驶蚁惑返

• 控制癫痫持续状态的首选止惊药物是

  • A．氯硝西泮绘拨
  • B．苯妥英钠靠沟旬掉势先疲
  • C．地西泮饲意秤直恩封余
  • D．利多卡因苦隐吧针牧担百
  • E．苯巴比妥感蚂量廉稿涛迹

• 以下哪项检查不是瑞氏综合征的特点

  • A．血氨升高芹评达
  • B．血糖降低宝裙盒甘
  • C．脑电图弥漫性慢波致够性
  • D．脑脊液常规异常仁窜
  • E．肝组织活检异常润仔币猫翅秘

• 患儿，男，7个月，因频发四肢抽搐2周入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛，母孕期无家禽接触史，现智能发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36．3℃，眼距增宽明显，前胸散在分布大小不等的色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚，神经系统检查无阳性体征。对诊断最有意义的检查是

  • A．脑干听觉诱发电位异常丝悲阶乃余粒
  • B．头颅CT侧脑室旁散在钙化灶板蹄婚
  • C．MRI示双侧脑室周围对称性蝶翼状长T1长T2信号鞠猛才眨漫搜
  • D．白细胞ASA活性增高担动用来
  • E．脑脊液碱性髓鞘蛋白阳性银亿鸭屑椒如丢

• 按运动障碍分型，脑性瘫痪中最常见的是

  • A．混合型脑瘫睛星中
  • B．痉挛型脑性瘫痪住巡
  • C．共济失调型脑瘫达竭李贿驳法朵屠百
  • D．手足徐动型脑瘫梁节叮鄙贴州升期障
  • E．肌张力低下型脑瘫阀予哨审割蒙朱晓尽