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• 急性脊髓炎急性期最主要的病理改变是

  • A．神经细胞脂质沉积或纽刊置
  • B．脊髓软化、坏死、出血未鞭浓厉
  • C．脊髓水肿、变性、神经细胞肿胀遭炊引明罐
  • D．神经髓鞘脱失、轴突变性护喘远蝇迟窝
  • E．神经胶质细胞增生葱首冲快牙

• 男孩，2岁，因左下肢不能站立，左下肢肌力Ⅱ级，诊断为脊髓灰质炎。请问脊髓灰质炎的临床经过应为

  • A．潜伏期，前驱期，瘫痪期，恢复期，后遗症期琴卡
  • B．潜伏期，前驱期，瘫痪前期，恢复期，后遗症期麻坏珍缸石
  • C．潜伏期，前驱期，瘫痪前期，瘫痪期，后遗症期伪好毙码
  • D．前驱期，瘫痪前期，瘫痪期，恢复期，后遗症期悔崖陈猫猫
  • E．潜伏期，前驱期，瘫痪前期，瘫痪期，恢复期，后遗症期彼罢医

• 对判断颅内压增高价值最小的临床表现是

  • A．血压不明原因突然增高葬似然抢执废稻罪
  • B．意识不清岩右毕校惕列糖
  • C．瞳孔不等大斩科胳
  • D．呼吸节律不整放裹分促
  • E．瞳孔对光反射消失蛾笔现

• 女孩12岁，1周前有腹泻，5天后四肢乏力，发麻，腰背部疼痛，逐渐加重而不能行走，上肢无力，声音低微及吞咽困难入院。检查：软腭运动减弱，咽反射消失，四肢弛缓性瘫痪，肌力2级。诊断可能是

  • A．肠道病毒感染骆杀丝限匪绑某
  • B．脊髓灰质炎扎锡您残
  • C．急性感染性多神经根炎慈蓄弟秋
  • D．急性播散性脑脊髓炎胳暑商朱少镇章右
  • E．急性脑干脑炎读艰抚许搞

• 5岁男孩，3年前开始出现面部、外生殖器皮肤颜色逐渐加深，2岁半时智力逐渐落后且倒退，言语含糊，行走困难。1年来出现惊厥，不伴发热。查体：神志清，反应迟钝，站立不稳，无法行走。全身皮肤颜色呈褐色，无皮疹，面部对称，四肢肌张力高，膝反射（+++），双侧巴氏征（+）。该病属于哪种类型的疾病

  • A．溶酶体病轿劣试曲
  • B．过氧化物体病坏答滤怀皇剧蛋
  • C．线粒体病给度晚蚁
  • D．髓鞘蛋白编码基因缺陷歇史
  • E．氨基酸、有机酸病多友仗部能熔底

• 女孩，8岁，近7d来先出现双下肢无力，后出现双上肢无力，双下肢发麻。检查：脑神经无异常，心、肺无异常，呼吸每分钟30次，双上肢肌力Ⅳ级，双下肢肌力Ⅲ级，张力低下，膝腱反射消失，巴氏征阴性，双下肢痛觉、触觉及深感觉存在。入院后脑脊液压力正常，蛋白定量1．5g/L，细胞数4×10⁶/L（4/mm）。该患儿最可能的诊断是

  • A．急性感染性多发性神经根炎币看邮怒谅斑晕
  • B．急性脊髓灰质炎勿佩饥泡
  • C．急性横断性脊髓炎导晒转螺邻究洪沟屈
  • D．周期性麻痹俘壮纳咸走
  • E．全身型重症肌无力竿羡毁士

• 下列哪项符合单纯性热性惊厥的诊断标准

  • A．惊厥呈限局性发作缠紫吹核
  • B．一次惊厥持续时间>15分钟皱菜打看宽杯毕售
  • C．一次热程中有1次发作惑趁散
  • D．热性惊厥复发总次数>5次患挪
  • E．发作1周后EEG检查见棘波、尖波发放帜轿拼套铺奥句宁

• 符合Lennox-Gastaut综合征临床特点的是

  • A．起病多在1岁以内止机疆膨惜傅包
  • B．常有强直性发作、肌阵挛发作等多种发作形式污间奖伯诵半
  • C．智力发育正常读特野室楼
  • D．脑电图呈全脑同步3Hz棘-慢复合波尝惭争扭齐剃茅坊纳
  • E．容易治疗，预后好挑刷享

• 多发性硬化病理特点是

  • A．神经细胞变性或坏死，轴索和髓鞘变性，形成空洞，伴有淋巴细胞和浆细胞浸润耕欠灵慧胖哥轧
  • B．脑实质广泛病变，以大脑皮质、脑干及基底核最明显，脊髓病变最轻唐债诗萄
  • C．细菌由鼻咽部入血，经血源性播散，定居于脑膜及脊髓膜，形成脑脊髓膜炎性病变夹标颜
  • D．脑室、脊髓中央管周围的白质、视神经、视交叉等处多个散在的硬化斑块咐核迎状帝浩刘滔载
  • E．中枢神经系统白质的中小静脉周围散在脱髓鞘病灶，袖套状淋巴细胞和浆细胞浸润扎服般畏榴疼颤浑

• Sturge-Weber综合征重要体征

  • A．异常色素增生际窃肚立帅
  • B．面部血管纤维瘤崭日哀幻恩瓣左
  • C．面部血管痣傲活蔑诞斤振
  • D．先天性皮肤鱼鳞病摩秋虎
  • E．Lisch小体外无乡载认版邻道