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患儿,男,2个月,体重5.8kg。出生后即发现皮肤紫绀,近2周来紫绀加重入院。已行超声心动图检查,提示:主动脉发自右心室,位于前方,主动脉瓣环0.98cm。肺动脉发自左心室,位于后方,肺动脉瓣及瓣下狭窄。肺动脉总干0.76cm,左肺动脉内径0.52cm,右肺动脉内径0.61cm。见一膜周室间隔缺损0.85cm,双向分流。卵圆孔未闭0.31cm,左向右分流。动脉导管未闭,0.12cm,左向右分流。入院后见患儿反应可,呼吸40次/分,无吸气相三凹征,听诊双肺呼吸音清,心音有力,心率136次/分,胸骨左缘3~4肋间可闻及3/6级收缩期杂音。测经皮氧饱和度72%,血气分析:pH7.36,PaO38mmHg,PaCO44mmHg,BE-1mmol/L。出现下列哪些情况时,需考虑行Nikaidoh手术而放弃行Rastelli手术
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患者,女,65岁,因突发胸背部疼痛后晕厥5分钟,急诊收入ICU,既往有高血压以及高血脂病史,入院时神志已恢复且未诉胸部疼痛。查体:心率90次/分,BP76/40mmHg,体温37.0℃,呼吸22次/分,可见颈静脉充盈扩张,听诊示双下肺散在湿啰音,心律齐,心音遥远,肢端稍凉,指甲充盈欠佳,腹软,无压痛及反跳痛,双下肢水肿。冠状动脉瘘是一种少见的先天性心脏病,以下关于冠状动脉瘘说法正确的是
患儿,男,8岁,两个月前体检时发现心脏杂音。家属诉自幼易患呼吸道感染,发育尚可。体检:神清,口唇无紫绀,双肺呼吸音清晰,心音可,律齐,胸骨左缘第3~4肋间闻及1~2/6级柔和收缩期杂音,P2无亢进。提示 冠状动脉CT显示:左冠状动脉起自肺动脉右窦,右冠状动脉起自主动脉的右冠状窦;左、右冠状动脉管腔通畅,但明显增粗迂曲。肺动脉右窦可见局限性密度增高,为左冠状动脉逆行灌注显影。)目前对于该患儿应采取的首选手术方式是
患儿,女,6岁,因"反复呼吸道感染、乏力6年"就诊。家属诉其生后3个月始反复发生肺部感染,且易疲乏。头四年发作频繁,无紫绀病史。体检示:心率100次/分,血压110/64mmHg,心尖搏动位于左锁骨中线第6肋间外侧,心律齐,第二心音亢进且呈单音,左侧胸骨旁第2~3肋间可闻及2/6级收缩期柔和杂音。超声心动图提示:肺动脉增粗,左室增大,对位异常的干下型大室间隔缺损并双向分流,重度肺动脉高压。该患儿术前胸部X线平片及心脏大血管CT结果见图25 图26。 若考虑对该患者选择一期矫治,以下支持行一期矫治术的有
患者,女,65岁,因突发胸背部疼痛后晕厥5分钟,急诊收入ICU,既往有高血压以及高血脂病史,入院时神志已恢复且未诉胸部疼痛。查体:心率90次/分,BP76/40mmHg,体温37.0℃,呼吸22次/分,可见颈静脉充盈扩张,听诊示双下肺散在湿啰音,心律齐,心音遥远,肢端稍凉,指甲充盈欠佳,腹软,无压痛及反跳痛,双下肢水肿。提示 急诊超声检查可见心包腔充盈并有心脏压塞,液性暗区最厚处约2.6cm。心电图提示:窦性心律,ST-T段未见异常。胸部CT检查未见主动脉夹层,心包腔大量液体充盈,心内结构未见明显异常。全血化验Hb68g/L。)结合上述资料,下一步需要进行的是
患者,女,65岁,因突发胸背部疼痛后晕厥5分钟,急诊收入ICU,既往有高血压以及高血脂病史,入院时神志已恢复且未诉胸部疼痛。查体:心率90次/分,BP76/40mmHg,体温37.0℃,呼吸22次/分,可见颈静脉充盈扩张,听诊示双下肺散在湿啰音,心律齐,心音遥远,肢端稍凉,指甲充盈欠佳,腹软,无压痛及反跳痛,双下肢水肿。对该患者,可能的诊断有
患者,男性,27岁,因活动后心悸、气短6个月就诊。查体:生命体征平稳,神志清楚,口唇无紫绀,听诊双肺呼吸音粗,心律不齐,心尖可闻及舒张期杂音,腹平软,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿。心电图:心房颤动、右室肥大,胸部X线平片:双肺瘀血,左房、右房、右室增大。血常规及生化检查无异常。二尖瓣狭窄的病理类型分为
患者,男,28岁,自幼发现心脏杂音,没有明显的临床症状,一直未予治疗,近2个月来逐渐出现心悸,气促,运动后更明显。到医院就诊,体查:心率125次/分,血压140/50mmHg;双肺呼吸音对称,胸骨左缘2~3肋间可闻及连续性的杂音,P2增强。需要鉴别的诊断是
患儿男,5岁,活动后气促、伴咳嗽1个月。查体:体温36.3℃,呼吸40次/分心率102次/分,血压90/55mmHg,口唇无紫绀,胸骨左缘2~3肋间可闻及收缩期杂音,肺动脉瓣第二心音增强,无杵状指。ECG:电轴右偏、右室肥厚。胸部X线平片:心脏增大,心胸比值0.58,双肺呈毛玻璃样改变。该患儿可初步诊断为
患儿,男,2个月,因"出生后气促紫绀,逐渐加重"前来就诊。查体:体温36.9℃,血压93/58mmHg;口唇及甲床有紫绀,经皮氧饱和度78%;双肺呼吸音粗,未闻及啰音,呼吸急促,38次/分。心率140次/分,律齐,胸骨左缘可闻及3/6级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进,肝肋下1.5cm。超声心动图诊断:右心室双出口、室间隔缺损、肺动脉高压。大动脉侧位,室间隔缺损位于肺动脉下,直径9mm,为非限制型,右心室增大,左心室大小发育可,主肺总动脉及左右肺动脉增粗。对Taussig-Bing畸形患者实施心室内隧道+Switch手术时,如拟进行Lecompte操作,则横断两大动脉的方式为
患儿,男,6个月,因"发现心脏杂音伴口唇紫绀1个月余"就诊。查体:体温36.8℃,血压102/58mmHg;神志清,精神可;咽不充血,两肺呼吸音粗,未闻及明显干湿啰音;心率148次/分,律齐,胸骨左缘第3~4肋间可闻及3/6级收缩期杂音,P2减低;腹软,肝肋下2.Ocm,质韧;四肢活动如常,双下肢无水肿。超声心动图提示:单心室(左室型),大动脉异位。心电图提示:左房、左室肥大,不完全性右束支传导阻滞,ST-T变化。为明确手术方案首选的检查是
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