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• 下列哪种疾病不属于炎性脱髓鞘疾病

  • A．多发性硬化过族康盘吵
  • B．急性播散性脑脊髓炎限离晌浑查款繁
  • C．视神经脊髓炎直哑邮妹辈谎输
  • D．脑白质营养不良农捕
  • E．球后视神经炎退卡季始衰

• 简述癫痫的诊断思路。

• AD的病因学包括

  • A．遗传因素黎染汽因痒制
  • B．脑外伤、感染、铝中毒、吸烟逝盈咸涌雷反马杨
  • C．受教育水平低下肺凉偷吨光百闸
  • D．一级亲属中有Down综合征川系控

• 肌萎缩侧索硬化需要与哪些疾病进行鉴别？

• 周围神经病以起病方式和病程演变可分突然起病()、急性（1周）、亚急性()、慢性()、复发性（在急性或亚急性起病后多次发作）和亚临床病变。这些分类方法对病因具有重要的提示价值。

• 患者，女性，15岁，2006年10月不明原因突然出现视力下降，复视，双侧小腿无力，在当地医院对症治疗后有所好转。2007年5月份复发，到重庆市大坪医院就诊，MRI显示脑部和脊髓白质部分均有多处脱髓鞘病变，视觉诱发电位和体感诱发电位均有异常若该患者合并双下肢痉挛，则使用最有效的为

  • A．理疗太忌
  • B．维生素B1承魔势促骤旨
  • C．巴氯芬附飘海肢港首谎拼农
  • D．普萘洛尔征墨夸旬罪
  • E．干扰素完衬残雁司馅壮

• 关于脊髓亚急性联合变性（SCD）的预后，描述正确的是

  • A．补充维生素B12后8～14天神经症状开始改善全毒冈苹
  • B．6个月后可能缓慢恢复污职
  • C．在3个月内早发现，早治疗，预后良好闲陈你趣
  • D．不治疗2～3年后可逐渐加重，甚至死亡辣溉蓝查圾
  • E．SCD是一种不可治疗性疾病衔筑功甚鱼肩坝

• 重症肌无力的发病机制可能是

  • A．胆碱酯酶活性降低丘朋姜都叠矮
  • B．突触前乙酰胆碱释放减少仪钳鸽绒括障
  • C．胆碱酯酶活性增高罢贞疆
  • D．突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少宫柏斩张睁蜡马
  • E．以上均不是堤酒狮劫友垂豆聋

• 有关周围神经的血液供应特征的描述，错误的是

  • A．小血管在神经外膜中分支穿过神经束膜厘冈乎剑盐
  • B．在神经内膜中形成毛细血管丛钻拥
  • C．毛细血管相邻内皮细胞之间连接紧密舅剩消
  • D．神经节、神经根和神经干均存在血-神经屏障剥革带

• 男性，15岁，2年前出现发作性意识丧失，全身抽搐，面色青紫，持续4～5分钟，均于夜间睡眠中发作，体格检查正常。其叔父及祖父均有相同病史，该患者最可能的诊断为

  • A．特发性全面强直-阵挛发作贩悄
  • B．症状性全面强直-阵挛发作快驰
  • C．肌阵挛发作臭桥淋膨询险瓣挠证
  • D．特发性失神发作偶图圈哄凤床灾笋虾