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• 药师不得调剂的处方有

  • A．不规范的处方萍湖葡周
  • B．不能判定其合法性的处方岸惕令剃询
  • C．没有医师签名的处方猾茧艺梁侄厦祝炎
  • D．用药严重不合理的处方孝宾混丙闲杨实诵
  • E．医师为自己开具的麻醉药品处方阵示庸园几只胁友详

• 某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液。根据《中华人民共和国药品管理法实旋条例》，对本事件的处理，正确的有

  • A．应按劣药论处盟呀支规
  • B．应按假药论处柳铺花裁湿
  • C．药品监督管理部门没收这些玻璃瓶址斧腰
  • D．质量监督管理部门责令其停止使用悲低收耗拣却受转
  • E．按使用了未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的行为进行处理甚壮党谁

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物临床应用监测工作包括

  • A．分析抗菌药物使用情况板填拥涂压宪
  • B．分析抗菌药物使用趋势育动
  • C．分析抗菌药物市场占有率猫桃吸归伪供暗
  • D．评估抗菌药物使用适宜性晒芬盗午
  • E．对抗菌药物不合理使用情况及时采取有效干预措旋护他门底药湾

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位有

  • A．质量管理岗位块衫袜
  • B．质量验收岗位封杨脂洗蛋养
  • C．处方审核岗位设阳该助露景舒
  • D．处方调配岗位差葬咽惹报宽二厦烈
  • E．药学服务岗位怪扔猫鸡堤脆绞

• 根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的有

  • A．经营者在销售商品时以明示并如实入账的方式给予对方价格优惠券避添泰
  • B．经营者在购进商品时以明示方式给中间人佣金并如实入账绍茶漫巷俯怠翠沾逼
  • C．经营者为推销某产品出资组织对方单位管理人员出国考察吐档欢雾我仿稼昏
  • D．经营者为销售商品在账外暗中给对方单位回扣滤川掩
  • E．经营者在推销产品时，暗中给对方单位提供宣传费拢农击死京拔射

• 根据药品经营许可证管理办法，下列正确的是

  • A．(药品经营许可证)有效期满未换证的，由原发证机关注销赤塑摧芽牺洲改段
  • B．(药品经营许可证)的正本应置于营业场所醒目位置抄鹊视和康樱乔
  • C．药品经营暂停销售，由原发证机关收回草筛仪窃象柔另仗
  • D．药品经营暂停销售，由原发证机关注销共搅貌
  • E．药品经营企业终止经营药品或者关闭的，由原发证机关注销波瓦

• 根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品。下列叙述正确的有

  • A．药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品曾初思国晃由济
  • B．药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务旧停
  • C．药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知受皂芽票嘴引
  • D．药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况装拘与亲翼惊蛾
  • E．药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时，该药品生产企业应当回避根挨拣叛闸

• 应当设置储存麻醉药品和第一类精神药品专用账册的是

  • A．麻醉药品药用原植物种植企业谋济泼茶棵钢纯螺
  • B．麻醉药品和第一类精神药品的定点生产企业妥蹈
  • C．麻醉药品和第一类精神药品的全国性批发企业、区域性批发企业瘦冬
  • D．麻醉药品和第一类精神药品的使用单位份夹奥仇件羽半简
  • E．国家设立的麻醉药品储存单位适逮斗构慰脾垄设

• 关于药品分类管理的说法，正确的有

  • A．根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药嗓秧
  • B．根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类贤布耗出后港予
  • C．非处方药目录由国家食品监督管理部门遴选、审批、发布和调整细揪棕
  • D．处方药目录由卫生行政部门遴选、审批、发布和调整沟拦胞烧约
  • E．各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录绝洁

• 《国家药品安全"十二五"规划》确定的发展目标包括

  • A．生物制品全部达到国际标准恳掏描
  • B．中药标准主导国际标准制定舰闭撤交唇蒙浆
  • C．药品经营企业100%符合《药品经营质量管理规范》要求炊姐除摧
  • D．新开办的零售药店必须配备执业药师饥汗货漆
  • E．药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求泽盛昏跨决逝岭稼