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• 古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是

  • A．氧化汞主揪西唇竖板奏
  • B．溴化汞染锣递轿辉卧偏
  • C．碘化汞娃兰自耀吹桃勉
  • D．硫化汞厕移裹
  • E．硫酸汞院派葛缠铺闷创座迹

• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。测定药品的吸收系数，可对药品进行

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• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。用紫外分光光度法测定药物含量时，要求相对标准差（RSD）应小于

  • A．0.1%卸厕网
  • B．1.0%劫厘缴寸
  • C．2.0%瞎纱丑煤敞
  • D．5.0%吨趟买仅慰嗽范辛岛
  • E．8.0%情嫌
  • F．10.0%率毁喂迟送扩育拐神

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。提示　加入含砷浓度为1 μg/ml的标准砷溶液2 ml。在该测定条件下，砷盐的限量是

  • A．0.0002%偷小乃解
  • B．0.0004%柜衣藏漂捉侵者厚介
  • C．0.001%煌诊
  • D．0.002%薄仔徐酷搭及孙悄籍
  • E．0.004%鲜哈掩
  • F．0.005%并导脾独吧办万者险

• 药品溶剂残留量的测定常采用

  • A．高压液相色谱法（HPLC）午贡运
  • B．气相色谱法（GC）藏宙车茧坟油
  • C．比色法乏貌筋
  • D．紫外分光光度法（UV）列台
  • E．红外分光光度法（IR）辩译垮勺

• 关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。药物鉴别项目中属于物理常数的是

  • A．外观破踪递舌掘鹿
  • B．溶出度不稼
  • C．晶型登赶沟欧忘霜鹿袍基
  • D．熔点膨扯渐茧蜂彼张撇蔬
  • E．呈色反应奖弄否叫纵升
  • F．沉淀反应纱伟触

• 依据中国药典，重金属检查法中的显色剂是

  • A．硫酸铁铵试液古茶怪款块怖淡纪葛
  • B．硫化钠试液散寨彻并四假
  • C．氰化钾试液增航
  • D．重铬酸钾试液违弯
  • E．硫酸铜试液传症板峡柔己舱陕悼

• 具有法律约束力的药品标准是

  • A．国家药典姿樱模哭吃芝耍
  • B．国际药典历至紫左目槐肾改
  • C．工业标准平醋巩携居段填六区
  • D．地方标准迁韵固速诊迅经
  • E．企业标准粪饼苏

• 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指

  • A．精密度雹啄忆拘徒孕扣妥
  • B．定量限猜锡稼执裤书茶力染
  • C．检测限听犯养它敏到锡示脾
  • D．准确度秒槐
  • E．精准度嚼妨敌社料摔政箩

• 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指

  • A．专利名红历螺廊锁珠论祝蜓
  • B．通用名迹纤门话遣矮
  • C．化学名肠娱驶趋净光
  • D．商品名继遥甜
  • E．俗名引饱然盯兆喊所浆鞭