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• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按CHOXB6.gif的E=385计算。该药片百分标示量为

  • A．89.4%鲜扑会
  • B．91.8%摧劣塌京哨拿疾仓手
  • C．94.3%龙腿
  • D．98.6%递腰平
  • E．104.7%战坡衰米细薄浆锻映

• 用紫外分光光度法测定维生素B的含量，在246 nm处测定其吸光度，按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算，即得。维生素B原料药的含量测定方法是

  • A．碘量法云仇祝佣呢别降劣
  • B．酸性染料比色法星毕杀碌报贺孝站
  • C．双相滴定法沫别饿王扒羞瞎
  • D．非水溶液滴定法垮迫被浩弦丘
  • E．酸碱滴定法史骡

• 药品标准中，“性状”项下记载的有

  • A．外观靠储峰工呀猪禽
  • B．臭沿怒租讽
  • C．味鸭十耽调卷燥
  • D．溶解度赔蒜耗
  • E．物理常数价管荣只竟火

• 精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3 g）的片粉1.2170 g（约相当于阿司匹林0.3 g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90 ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151 g）。阿司匹林的百分标示量为

  • A．54.57%糊戏倦
  • B．70.96%汉雪搁
  • C．82.85%炉惯
  • D．91.18%品哪送角道精械切
  • E．99.38%荒携酱宗钱胡饭
  • F．101.32%认望距

• 依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是

  • A．高压液相色谱法（HPLC）两渴
  • B．薄层层析法（TLC）混择治厚愚
  • C．气相色谱法（GC）毯斤菠记泻命袜源
  • D．热重分析（TGA）针敢杯径滤谜潜友坐
  • E．差式量热扫描技术（DSC）赏油弹鉴婶烫叛局

• 准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，其表示方法一般为

  • A．以百分回收率表示雀文肃股昌循区五
  • B．以偏差表示僻傲烟齐刚梦束
  • C．以标准偏差表示乌垮们
  • D．以相对标准偏差表示涨诸浇在
  • E．以重现性表示离充五排膨远上晋斤

• 采用薄层层析法（TLC）检查药物特殊杂质，如果杂质已知并能得到杂质对照品，可采用

  • A．杂质对照品法具剃后臭
  • B．供试品溶液自身稀释对照法裹相迫坏均有
  • C．对照药物法活宫皇丽色
  • D．内标法阿禾愉局符幕
  • E．内标加校正因子法席成丰桂贤

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是

  • A．氯化物魔拦朽饰告
  • B．氰化物无卷厉
  • C．重金属石巨
  • D．砷盐奏旁汽
  • E．铁盐港室洞都驼爽岸
  • F．硝酸盐件修援昂

• 氯化物检查法中，适宜的酸度是

  • A．50 ml中加2 ml稀硝酸刮布怒
  • B．50 ml中加5 ml稀硝酸护挤贞
  • C．50 ml中加10 ml稀硝酸访渠士死
  • D．50 ml中加5 ml硝酸羞狠
  • E．50 ml中加10 ml硝酸乓挤迷庙登绘买左酬

• 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。供试品占标示量的百分含量为

  • A．92.8%馒到
  • B．93.3%筋替
  • C．95.1%友汗勉独饱怨误
  • D．99.3%悔恼嗓益屋驱
  • E．101.5%霜绵裙偷巧转他捏衔
  • F．103.4%维枣尖麻