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• 药物的纯度是指

  • A．药物中有效成分的含量尾倦盾百滔欠
  • B．药物的纯净程度灌谅
  • C．药物中杂质的量桶钱
  • D．药物中有效成分和杂质的量开何
  • E．药物中除辅助成分外其他物质的含量陡旷

• 混悬型注射剂中药物粒度应控制在

  • A．15～20 μm裕适稳岁奋能
  • B．＜15 μm搭向麦组拖
  • C．18～25 μm跳殿豪
  • D．＜20 μm果饿其
  • E．＜25 μm地盖滥氏捞恼

• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10 mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20 μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10 μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为

  • A．0.1～0.2跃抗
  • B．0.2～0.8品钩语
  • C．0.8～1.0头左盈仁赖抬趟浴剧
  • D．1.0～1.5图出窑炎摄吗
  • E．0.3～0.7秆势摘油他

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。该注射液百分标示量为

  • A．90.4%剖蚀妹慌
  • B．92.3%汇束煎龙纹钻番
  • C．95.5%渠所修暮足偶晴普
  • D．98.7%价禽横蜂行喘培追夜
  • E．101.2%汇嗓舌善圆那瑞狗竟

• 用高压液相色谱法（HPLC）粗略考察供试品中的杂质，通常采用

  • A．主成分自身对照法订蹈咐往篇愈
  • B．比移值法铁展素诵奴身掘德新
  • C．内标法王湾底移
  • D．外标法达茅袍虑盗珠
  • E．面积归一化法巾酒逆

• 检查葡萄糖酸锑钠的含砷杂质时，应采用

  • A．古蔡法篇负峰残鸣
  • B．白田道夫法盼王
  • C．二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法捞凭促陈慎执召
  • D．硫氰酸盐法复邀管抛
  • E．微孔滤膜法产笨

• 依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是

  • A．高压液相色谱法（HPLC）缠窃焦叶棒鸣晴抓娘
  • B．薄层层析法（TLC）千扇嫂飘舱霞扫
  • C．气相色谱法（GC）竖摄刚茎暗倦
  • D．热重分析（TGA）液宣管如宁续帖扶亮
  • E．差式量热扫描技术（DSC）喉刘

• 药物杂质限量检查的结果是1.0×10，表示

  • A．药物中杂质的重量是1.0 μg晒吹信公脱自
  • B．在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg辫庭
  • C．在检查中用了2.0 g供试品，检出了2.0 μg扔延灵锦
  • D．在检查中用了3.0 g供试品，检出了3.0 μg吨合列愿慌绝亚
  • E．药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万晕屿渡宁群松迟策隶

• 古蔡检砷法测砷时，砷化氢气体与其作用生成砷斑的物质是

  • A．氧化汞朵堪厕创忌尝尘删肌
  • B．溴化汞围姓录经
  • C．碘化汞怜牵罐纳方
  • D．硫化汞严僵俭迅
  • E．硫酸汞跌着猛箭

• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。丙磺舒的百分标示量为

  • A．84.86%梁鲁
  • B．50.13%普伯
  • C．100.98%罚贩圾
  • D．95.05%呆伙睛
  • E．105.22%矩轿仰所友怖窗圣
  • F．108.24%卡里预熄躺