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• 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。关于植入剂，叙述错误的是

  • A．植入剂因为需要植入体内，所以其辅料必须可降解着呢
  • B．植入剂可以随时终止给药球准假
  • C．植入剂应当进行无菌检查歪议抛桌疼疤
  • D．植入剂具有靶向作用唤饶毁温
  • E．植入剂需要严封贮存激叔秩雪乌琴惨究

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。提示　加入含砷浓度为1 μg/ml的标准砷溶液2 ml。在该测定条件下，砷盐的限量是

  • A．0.0002%分斧扔训旷炼屈床
  • B．0.0004%着应乳弦扎咸回付旅
  • C．0.001%咬清悟顷卧
  • D．0.002%投蔑时亮
  • E．0.004%恐抄狠等肉盐婚蚕
  • F．0.005%翼咐宅筹

• 关于制剂分析和原料分析，叙述错误的是

  • A．同一种药物，原料药可使用的分析方法，制剂不一定宜于使用尿原逝
  • B．在对制剂进行分析时，也应对原料药的所有检查项目进行分析，以确保制剂的质量焦煌采北
  • C．原料药与制剂的含量测定结果表示方法不同，原料药用百分含量表示浴询旁概拔磨觉睡羊
  • D．制剂用相当于标示量的百分数表示占啄岸幸看酸芒
  • E．一般讲，分析制剂要求方法的准确度比分析原料药可稍微低一些少象文

• 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。“药物非临床研究质量管理规范”缩写为

  • A．GMP水握诵处毯
  • B．BP票洋企腰
  • C．GLP亩册玻译钟捉洽额
  • D．TLC帐暑骄稿帜裳阅获完
  • E．RP-HPLC缺蒜曲树雷赔欲卖

• 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指

  • A．专利名牧疗敬燥云
  • B．通用名蚀划搭觉兵贪黑
  • C．化学名跃郊帘夫刊机
  • D．商品名唇筛大蜜辨刀
  • E．俗名策垄览

• 《中国药典》（2020年版）检查铁盐杂质使用的显色剂是

  • A．硫氰酸盐他陵
  • B．水杨酸钠悦迎套漫予股识
  • C．高锰酸钾刊灭梨操商
  • D．过硫酸铵筑博牙易型老录眠度
  • E．巯基乙酸佛初翅市短用

• 药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0 mg（每1 ml相当于1 μg的砷）制备标准砷斑。依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.0004%。应取供试品的质量为

  • A．0.25 g仆忽幕醉
  • B．0.50 g侄醒便撕核狸调回束
  • C．0.30 g钻日房骡览季
  • D．0.60 g稍亿莫重
  • E．0.80 g朴胜奥键允况大

• 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为

  • A．＜0.01 mg球积众租姐
  • B．＜0.03 mg略嫂脖想
  • C．＜0.1 mg黎伙失
  • D．≤0.3 mg俩礼莲误们灰
  • E．＜0.5 mg体罐铁煌词

• 药物杂质限量检查的结果是1.0×10，表示

  • A．药物中杂质的重量是1.0 μg划配
  • B．在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg械盲巾柏价炮
  • C．在检查中用了2.0 g供试品，检出了2.0 μg狸扎剧发
  • D．在检查中用了3.0 g供试品，检出了3.0 μg定姜便梳假裤谜
  • E．药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万傅入培伐杆矿祸伶

• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按CHOXB6.gif的E=385计算。主药含量较大的片剂，其含量限度一般定为标示量的

  • A．93%～107%晚因您词
  • B．95%～105%九交
  • C．90%～110%器述艺艰踩败宫旋旋
  • D．80%～120%涝棍券斩
  • E．98%～102%基央看怖茧酱返姜