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• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。黄体酮的百分含量为

  • A．93.6%航处
  • B．95.7%娱消踢男
  • C．96.1%族破疗劳隆披
  • D．101.7%拢蛋你勒
  • E．106.9%输胖驼驱缠掏
  • F．108.3%乞廊载忠忧贪好席术

• 关于古蔡法，叙述错误的有

  • A．反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑乒贯曲多哄托
  • B．加碘化钾可使五价砷还原为三价砷虽缓耻携运重蒙疾吉
  • C．金属锌与碱作用可生成新生态的氢吉肚诊计妻
  • D．加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子局槐抛暖庄探
  • E．在反应中氯化亚锡不会同锌发生作用惹泻智谨

• 药品标准中，“性状”项下记载的有

  • A．外观循第塔
  • B．臭敏芒
  • C．味玩暗赖惧
  • D．溶解度侧奥趣泄拦丽费票轰
  • E．物理常数璃郑图

• 依据中国药典中收载的残留溶剂检查法是

  • A．高压液相色谱法（HPLC）班蛙郊柄榴部怖村
  • B．薄层层析法（TLC）恒锹毅人血堆哪相
  • C．气相色谱法（GC）九清焦朝下入毙快
  • D．热重分析（TGA）乞千
  • E．差式量热扫描技术（DSC）校能肉搭

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。鉴别药物时，专属性最强的方法是

  • A．紫外分光光度法垮颗某
  • B．红外分光光度法医叮徒悬
  • C．荧光法妨鹊狭歼铲
  • D．质谱法俗厦突坛
  • E．化学法眯铅衰歪较鞭捎敢息

• 药品的杂质会

  • A．危害健康江浩皱棕幕躬霞
  • B．影响药物的疗效附滨避搞
  • C．影响药物的生物利用度恶党屑惕晶瞒耍鞭
  • D．影响药物的稳定性演卷云辟光择
  • E．影响药物的均一性挤阀播羊

• 检查氯化物杂质，应用的酸性溶剂是

  • A．盐酸锻座想
  • B．硫酸覆码甘
  • C．硝酸怪扰羽偶束
  • D．磷酸李呼芳米毕
  • E．乙酸伪吸槐虽棕幼

• 药物杂质限量检查的结果是1.0×10，表示

  • A．药物中杂质的重量是1.0 μg陶减庭填枣腐排彩绩
  • B．在检查中用了1.0 g供试品，检出了1.0 μg画晨轧揭纵岔需冻
  • C．在检查中用了2.0 g供试品，检出了2.0 μg率涝丈
  • D．在检查中用了3.0 g供试品，检出了3.0 μg著氧螺
  • E．药物所含杂质的重量是药物本身重量的1/100万阅涝斜趟美性械

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是

  • A．氯化物柏跳
  • B．氰化物类砌偿狠学坡废闷
  • C．重金属鼓盼娘独操
  • D．砷盐嚼洋闹棉倒
  • E．铁盐介活趋
  • F．硝酸盐招柔九装上袜

• 维生素B片规格为10 mg，药典中规定本品含维生素B（CHONSCl·HCl）应为标示量的93.0%～107.0%。准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般表示方法为

  • A．以百分回收率表示停当目狸朋皱币掀席
  • B．以偏差表示缩猫馋需
  • C．以标准偏差表示又丰厌岁稼嫁少歉吨
  • D．以相对标准偏差表示驻乞掉
  • E．以重现性表示十租疑桂尾