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• 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为9～15 IU/mol。紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330 nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02，应采用的测定方法是

  • A．多波长测定笨庙啊好
  • B．取A328值直接计算络珍驱研唱眨下顺青
  • C．用皂化法乖喘高
  • D．用校正值计算毕迟炸扇耽太程
  • E．比较校正值与未校正值的差值后再决定良恨保子钢舱承

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。该注射液百分标示量为

  • A．90.4%输佩痛旦既析
  • B．92.3%所劈牲脖
  • C．95.5%朴酷晕讲跨垄稀
  • D．98.7%膀耽丹受
  • E．101.2%驼文汇正码脂掏

• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。高压液相色谱法（HPLC）测定甾体激素类药物含量时，常用的检测器是

  • A．荧光检测器何宝整芝扮我胡棚擦
  • B．紫外检测器恋德腹矮
  • C．示差折光检测器棍迷触
  • D．电化学检测器笛质撇拿
  • E．质谱检测器遣嚷
  • F．红外检测器每哲张崖捡辆

• 用紫外分光光度法测定维生素B的含量，在246 nm处测定其吸光度，按CHONSCl·HCl的吸收系数为421计算，即得。维生素B原料药的含量测定方法是

  • A．碘量法射踢九
  • B．酸性染料比色法裁尚吨喂盗方
  • C．双相滴定法批慈进候集升
  • D．非水溶液滴定法理奏族帐企宏
  • E．酸碱滴定法坛尺敲瓶随投堆

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选

  • A．容量分析法七单入趁慕甲肤域堆
  • B．色谱法适球言锅误破立
  • C．酶分析法惕氏剂辅礼
  • D．微生物法辉曾
  • E．生物检定法商柱

• 依据《中国药典》（2020年版），用硫氰酸盐法检查铁盐杂质，通常要将供试品中的亚铁离子氧化成高铁离子再进行检查。铁盐检查中常用的酸为

  • A．稀硝酸囊劈塞胸低产键唉
  • B．稀盐酸为强县
  • C．硝酸宏宰盏该旱
  • D．盐酸她试
  • E．醋酸盐缓冲液混何阅汤喜殊

• 凡检查了含量均匀度的制剂，不再检查的项目是

  • A．崩解时限宜孝见构领决寄
  • B．溶出度线昼可歌沈呈熊
  • C．重量差异利花诊
  • D．释放度坚敢旦桑迷评框较
  • E．分散均匀性年纹弓衣镜实国

• 人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是

  • A．PRMA霸匀卜
  • B．ICH包悦皇倒屑参奶下
  • C．EFTA猎贷
  • D．JPMA海杏欠订砖
  • E．USP卷辅膜典燕纹

• 植入剂是一种将药物与辅料制成的供植入体内的无菌固体制剂，一般采用特制的注射器植入，也可以用手术切开植入，在体内持续释放药物，维持较长的时间。植入剂进行装量差异检查时，应取供试品数量为

  • A．15支（瓶）内掩眯牺橡诞映滤
  • B．10支（瓶）荣辱福新
  • C．5支（瓶）鞠椒霸鞠差
  • D．3支（瓶）戚千纽
  • E．2支（瓶）贝擦猾买

• 比旋度是指

  • A．一定条件下，偏振光透过长10 cm，且含1 g/ml旋光物质的溶液时的旋光度如避苍臂
  • B．一定条件下，偏振光透过长1 cm，且含1 g/ml旋光物质的溶液时的旋光度达璃之认述塌
  • C．一定条件下，偏振光透过长10 cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度雄适僵绣类娇宵今
  • D．一定条件下，偏振光透过长1 mm，且含1 mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度深益巩眠床混慈
  • E．一定条件下，偏振光透过长1 cm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度丸部烈