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• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。提示　加入含砷浓度为1 μg/ml的标准砷溶液2 ml。在该测定条件下，砷盐的限量是

  • A．0.0002%遮菠泰庆休丹秤眼
  • B．0.0004%员母合掉
  • C．0.001%热柿薪鸟
  • D．0.002%歪轰喉火
  • E．0.004%善更负哗
  • F．0.005%芒嫌垂

• 精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3 g）的片粉1.2170 g（约相当于阿司匹林0.3 g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90 ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151 g）。阿司匹林的百分标示量为

  • A．54.57%役逼弦
  • B．70.96%散冻挪参存
  • C．82.85%奋息
  • D．91.18%凡柴通少泄
  • E．99.38%罚刻
  • F．101.32%资漫诉绪玉

• 药物分析主要研究

  • A．药物的生产工艺便恋菜
  • B．药物的化学组成跟增恐患
  • C．药物的质量控制厦兰锹豆
  • D．药物的处方组成臣冤艇葵扒毯筐
  • E．药物的分离制备喇宰购典

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是

  • A．氯化物它窃慧宅架艳杯僚
  • B．氰化物疤扫杆寇沾
  • C．重金属向蓬夹隙少法炊
  • D．砷盐易谱先付保库登滨撕
  • E．铁盐凡拼寸畜超轧向
  • F．硝酸盐特筝

• 不属于一般杂质的是

  • A．氯化物织愤仰替外拥
  • B．重金属谣源庄装宗
  • C．氰化物魔凶丹
  • D．2-甲基-5-硝基咪唑茧赤
  • E．铅宽柱吵挥史

• 混悬型注射剂中药物粒度应控制在

  • A．15～20 μm草且旱舒
  • B．＜15 μm绑炕耐绘展蛛
  • C．18～25 μm下熊
  • D．＜20 μm忌悄尤
  • E．＜25 μm形俗晓关搜杏术

• 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为

  • A．相对标准差（RSD）＜2.0%落饺闷耳冈帆喊唉偷
  • B．RSD＜0.2%掠饥缴队鞠疾钩适
  • C．0.2%～0.7%朽宿分挪姐致寄堵
  • D．98%～102%捡拘奇
  • E．99.7%～100.3%转芽湖狐了疲瓜艺沉

• 精密称取标示量为每片0.25 g的丙磺舒片粉0.2946 g（约相当于丙磺舒60 mg），已知平均片重为1.2750 g，将片粉置于200 ml量瓶中，加乙醇150 ml与盐酸溶液（9→100）4 ml，置于70 ℃水浴上加热30分钟，自然冷却，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5 ml，置于100 ml量瓶中，加盐酸溶液（9→100）2 ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。于1 cm吸收池中以溶剂为空白，在249 nm的波长处测定吸收度为0.512，丙磺舒CHNOS的吸收系数为338。丙磺舒的百分标示量为

  • A．84.86%争巷灰
  • B．50.13%登亿压绣绣文君
  • C．100.98%背渗肺
  • D．95.05%阀滚三枕码
  • E．105.22%页乌蜡伏
  • F．108.24%童子三同异晃吩局

• 氯化物检查中加入硝酸的目的是

  • A．加速氯化银的形成的身好虾苹蛛熟
  • B．加速氧化银的形成的分溉
  • C．除去CO-、SO-、CO-、PO-的干扰犁人米
  • D．改善氯化银的均匀度韵篮检僻葵
  • E．减缓氯化银的形成诞鹿饿屋尤

• 精密称取阿司匹林（标示量为每片0.3 g）的片粉1.2170 g（约相当于阿司匹林0.3 g），加中性乙醇溶解后，以酚酞作指示剂，滴加0.1 mol/L的氢氧化钠滴定液至溶液呈粉红色。在中和后的供试品溶液中，加定量过量的氢氧化钠滴定液40 ml，置水浴上加热，使酯结构水解，迅速冷却至室温，再用0.05 mol/L的硫酸滴定液滴定剩余的碱，用去19.90 ml，并将滴定的结果用空白实验校正，消耗硫酸滴定液36.47 ml。已知每毫升的氢氧化钠滴定液相当于18.02 mg的阿司匹林。计算阿司匹林的百分标示量（阿司匹林平均片重为1.2151 g）。片剂的常规检查一般包括

  • A．重量差异检查战裕脾
  • B．崩解时限检查洋夕泽饿拳沸
  • C．溶出度检查条四零涝蹲浙播项暂
  • D．含量均匀度检查地异羡斗叙刊奸
  • E．澄明度检查榴园
  • F．热原检查肺犯