您可能感兴趣的相关话题

• 根据《医院处方点评管理规范（试行）》的相关规定下列叙述哪条是正确的

  • A．医院处方点评工作由药学部门负责实施贷访督半辈拘纵撑
  • B．医院处方点评工作由医院医疗管理部门负责实施桨挪霉量倦
  • C．在药物与治疗学委员会（组）下建立处方点评专家组愉战材位
  • D．处方点评专家组由医院药学部门和医疗管理专家组成具滋芬售探葬
  • E．处方点评小组在处方点评工作过程中发现不合理处方，只需及时通知药学部门做融设提瞎笨文

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是

  • A．3年再唱稍协拐些
  • B．5年锋奋椅榆诱妇
  • C．6年巴梅额茅嘴绕爹
  • D．7年辟腔蜡闷
  • E．10年毯你蒜悦聪

• 国家对麻醉药品和精神药品实行定点

  • A．需求制度碑估亏
  • B．种植制度朋梯糖麦西核裤锻
  • C．经营制度辆霞谣间禾
  • D．储存制度面萍
  • E．运输制度残谨捎孟夕隶抓劣世

• 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由

  • A．国家食品药品监督管理局斗疆官元厘违
  • B．省级食品药品监督管理局大锡
  • C．卫生部哭算糖交星慨
  • D．国家中医药管理局己产毫处波父妄
  • E．国家商务部逝举

• 根据《药品管理法》规定，必须获得许可证才能从事的业务中不包括的是

  • A．药品的生产鸦趴膜双玩笋
  • B．处方药与非处方药的批发零售启江缸刷夏洒您袖旺
  • C．处方药的零售嚷可习诞止估展足朋
  • D．甲类非处方药的零售艘习怠找撞融勇榆青
  • E．乙类非处方药的零售甚斧倾开获祖充

• 依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是

  • A．必须批准而未经批准生产、进口的讯罐半宙登锡
  • B．必须检验而未经检验即销售的嘉趋田
  • C．超过有效期的药品龙换重哗棕焰晌遵
  • D．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的守私
  • E．所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品暖扯贷楚迹哲馒

• 处方药与非处方药管理的主要区别是

  • A．药品生产企业是否具有药品生产许可证献妨跟研念接
  • B．药品批发企业是否具有药品经营许可证魂仓肤
  • C．药品零售是否需要医师处方搭报屑
  • D．药品的包装、标签、说明书是否符合法律法规的相关规定分籍坑界沈坛
  • E．药品是否可在普通商店零售作躬碎掏质

• 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售连锁企业

  • A．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务双养
  • B．可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务邻委次碧袍室跪
  • C．可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务颤梯御浆摔予列仗授
  • D．经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务昼孙刷督异插欺奉
  • E．经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务谋蝴富质

• 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业委托运输，说法错误的是

  • A．应当对承运方运输药品的质量保障能力进行审计钓筐别
  • B．应当与承运方签订运输协议，明确药品质量责任、遵守运输操作规程和在途时限纵周句老低
  • C．委托运输药品应当有记录，记录应当至少保存3年满风笨
  • D．委托记录至少包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位碌选掘斧脂枯伙
  • E．采用车辆运输的委托记录应当载明车牌号，并留存驾驶人员的驾驶证复印件纤凡

• 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存

  • A．两年，两年疼令
  • B．三年，三年甘摊菠险
  • C．两年，三年帽烧塔仇急款狂婆甲
  • D．三年，两年亏抓魂女
  • E．两年，一年泡祝位